Anticorps MTHFD1 (A-1): sc-271444

Methylenetetrahydrofolate dehydrogenase 1 (MTHFD1) is a 935-amino acid, folate-dependent protein that is responsible for the consecutive interconversion of tetrahydrofolate derivatives which drive the synthesis of purine, methionine, and thymidylate. The cytosolic MTHFD1 contains three subunits, 5,10-methylenetetrahydrofolate dehydrogenase, 5,10-methenyltetrahydrofolate cyclohydrolase, and 10-formyltetrahydrofolate synthetase, each with distinct activities. MTHFD1 functions as a homodimer consisting of two major domains, an N-terminal containing the dehydrogenase and cyclohydrolase activities and a larger synthetase domain in the C-terminus. Mutations in the MTHFD1 gene in pregnant women are associated with an increased risk of giving birth to a child with a neural tube defect, along with a possible risk of decreased embryo survival. MTHFD1 also plays a role in migraine development, since folate metabolism is involved in migraine pathophysiology, mainly in migraine with aura.

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Anticorps MTHFD1 (A-1) Références:

1. MTHFD1 est un modificateur de la carcinogenèse intestinale induite chimiquement.  |  MacFarlane, AJ., et al. 2011. Carcinogenesis. 32: 427-33. PMID: 21156972
2. La réduction de l'activité de MTHFD1 chez les souris mâles perturbe le métabolisme monocarboné dépendant du folate et de la choline ainsi que la transsulfuration.  |  Field, MS., et al. 2013. J Nutr. 143: 41-5. PMID: 23190757
3. Étude d'association des polymorphismes codants R134K et R653Q de MTHFD1 avec la susceptibilité à la migraine.  |  Sutherland, HG., et al. 2014. Headache. 54: 1506-14. PMID: 25039261
4. Association entre les polymorphismes de MTHFD1 et la susceptibilité aux anomalies du tube neural.  |  Meng, J., et al. 2015. J Neurol Sci. 348: 188-94. PMID: 25524527
5. Caractérisation et revue du déficit en MTHFD1: quatre nouveaux patients, délimitation cellulaire et réponse au traitement par l'acide folique et folinique.  |  Burda, P., et al. 2015. J Inherit Metab Dis. 38: 863-72. PMID: 25633902
6. Analyse biochimique de patients présentant des mutations dans MTHFD1 et un diagnostic de déficit en méthylènetétrahydrofolate déshydrogénase 1.  |  Bidla, G., et al. 2020. Mol Genet Metab. 130: 179-182. PMID: 32414565
7. Une sonde redox identifie MTHFD1 comme un déterminant de la chimiorésistance à la gemcitabine dans le cholangiocarcinome.  |  Pan, R., et al. 2021. Cell Death Discov. 7: 89. PMID: 33934113
8. Des criblages orthogonaux du génome entier de cellules de chauve-souris identifient MTHFD1 comme une cible d'une large thérapie antivirale.  |  Anderson, DE., et al. 2021. Proc Natl Acad Sci U S A. 118: PMID: 34544865
9. Association des polymorphismes du gène MTHFD1 et du tabagisme maternel avec le risque de cardiopathie congénitale: une étude cas-témoins en milieu hospitalier.  |  Song, X., et al. 2022. BMC Pregnancy Childbirth. 22: 88. PMID: 35100977
10. Association du polymorphisme G1958A du gène MTHFD1 avec le diabète sucré gestationnel.  |  Bunga, PK., et al. 2024. Cureus. 16: e53287. PMID: 38435941

L'anticorps MTHFD1 préféré est l'Anticorps MTHFD1 (A-8): sc-271412.