Date published: 2025-9-12

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MT-21 (CAS 186379-49-7)

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Noms alternatifs:
N-Octyl-3-acetyl-4,5-dimethyl-5-hydroxy-3-pyrrolin-2-one
Application(s):
MT-21 est un agent d'induction de l'apoptose perméable aux cellules qui provoque la libération de cytochrome c
Numéro CAS:
186379-49-7
Masse Moléculaire:
281.4
Formule Moléculaire:
C16H27NO3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le MT-21 est un agent antitumoral perméable aux cellules qui induit l'apoptose (~40 muM) en libérant directement le cytochrome c des mitochondries dans les cellules de la leucémie promyélocytaire humaine HL-60. N'affecte pas le potentiel transmembranaire mitochondrial (DeltaPsim) de manière significative. Induit sélectivement la croissance des neurites dans les cellules SH-SY5Y en culture et provoque l'apoptose des cellules PC12. Le MT-21 est un activateur de la caspase-3, de la JNK et de la Krs. Il s'agit d'un composé synthétique qui inhibe de manière significative l'activité de transport de l'ADP dans les mitochondries et réduit la liaison de l'adénine nucléotide translocase (ANT) à une matrice d'affinité à l'oxyde de phénylarsine. L'ANT, un composant du pore de transition de perméabilité mitochondriale, est identifié comme la cible moléculaire du MT-21.


MT-21 (CAS 186379-49-7) Références

  1. L'activation de la protéine kinase (Krs/MST) est nécessaire pour l'apoptose induite par le MT-21.  |  Watabe, M., et al. 1999. Oncogene. 18: 5211-20. PMID: 10498871
  2. Le MT-21 est un inducteur synthétique de l'apoptose qui induit directement la libération du cytochrome c par les mitochondries.  |  Watabe, M., et al. 2000. Cancer Res. 60: 5214-22. PMID: 11016650
  3. Un nouvel inhibiteur de l'adénine nucléotide translocase, le MT-21, induit la libération du cytochrome c par un mécanisme indépendant de la transition de perméabilité mitochondriale.  |  Machida, K., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 31243-8. PMID: 12063261
  4. La réactivité covalente des 5-hydroxy-butyrolactames fonctionnalisés est à la base du ciblage de la protéine 5 de liaison aux acides gras (FABP5) par l'agent neurotrophique MT-21.  |  Svenningsen, EB., et al. 2022. RSC Chem Biol. 3: 1216-1229. PMID: 36320884
  5. Effet neuritogène des dérivés de l'épolactaène sur les cellules humaines de neuroblastome dépourvues de récepteurs de facteur de croissance nerveuse de haute affinité.  |  Kakeya, H., et al. 1997. J Med Chem. 40: 391-4. PMID: 9046328

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

MT-21, 10 mg

sc-221959
10 mg
$240.00

MT-21, 50 mg

sc-221959A
50 mg
$855.00