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Le MT-21 est un agent antitumoral perméable aux cellules qui induit l'apoptose (~40 muM) en libérant directement le cytochrome c des mitochondries dans les cellules de la leucémie promyélocytaire humaine HL-60. N'affecte pas le potentiel transmembranaire mitochondrial (DeltaPsim) de manière significative. Induit sélectivement la croissance des neurites dans les cellules SH-SY5Y en culture et provoque l'apoptose des cellules PC12. Le MT-21 est un activateur de la caspase-3, de la JNK et de la Krs. Il s'agit d'un composé synthétique qui inhibe de manière significative l'activité de transport de l'ADP dans les mitochondries et réduit la liaison de l'adénine nucléotide translocase (ANT) à une matrice d'affinité à l'oxyde de phénylarsine. L'ANT, un composant du pore de transition de perméabilité mitochondriale, est identifié comme la cible moléculaire du MT-21.
Informations pour la commande
Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
MT-21, 10 mg | sc-221959 | 10 mg | $240.00 | |||
MT-21, 50 mg | sc-221959A | 50 mg | $855.00 |