La réparation des mésappariements de l'ADN (MMR) est essentielle au maintien de l'intégrité du génome pendant la réplication. Ce processus est hautement conservé dans les systèmes bactériens et eucaryotes, car de nombreux gènes exprimés dans les bactéries sont étroitement liés aux homologues de la levure et des mammifères. Dans les bactéries, deux protéines, MutS et MutL, forment des complexes homodimériques qui sont responsables de la reconnaissance et de la facilitation du MMR. Les homologues humains de ces protéines sont MSH2 et MSH3 (MutS homolog 2 et 3), et les homologues humains correspondants de MutL sont MLH1, PMS1, PMS2 et MLH3. MSH2 et MSH3 forment des hétérodimères qui coopèrent dans la médiation du MMR. MLH3 se dimérise préférentiellement avec MLH1 pour réparer les mésappariements de l'ADN et restaurer la stabilité du génome. Les mutations des gènes codant pour MSH2 et MLH1 induisent une instabilité microsatellitaire de l'ADN. Ces mutations sont associées à l'apparition du cancer colorectal héréditaire sans polypose (HNPCC) et constituent une caractéristique commune dans la progression de nombreux autres cancers.
Informations pour la commande
Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps MSH3 (C-8) | sc-271079 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
MSH3 (C-8): m-IgGκ BP-HRP Kit | sc-534866 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
MSH3 (C-8): m-IgG2b BP-HRP Kit | sc-549308 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |