Anticorps MSH2 (G-7): sc-376501
- L'Anticorps MSH2 (G-7) est un monoclonal de souris IgG2a κ, cité dans 1 publications, fourni en 200 µg/ml
- dirigé contre les acides aminés 1-300 de MSH2 d'origine human
- recommandé pour la détection de MSH2 d'origine mouse, rat et human par WB, IP, IF et ELISA
- 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP est le réactif de détection secondaire préféré pour l'anticorps MSH2 (G-7) pour les applications WB. Ce réactif est désormais proposé en association avec l'anticorps MSH2 (G-7)(voir les informations relatives à la commande ci-dessous).
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The finding that mutations in DNA mismatch repair genes are associated with hereditary nonpolyposis colorectal cancer (HNPCC) has resulted in considerable interest in the understanding of the mechanism of DNA mismatch repair. Initially, inherited mutations in the MSH2 and MLH1 homologs of the bacterial DNA mismatch repair genes MutS and MutL were demonstrated at high frequency in HNPCC and were shown to be associated with microsatellite instability. The demonstration that 10 to 45% of pancreatic, gastric, breast, ovarian and small cell lung cancers also display microsatellite instability has been interpreted to suggest that DNA mismatch repair is not restricted to HNPCC tumors but is a common feature in tumor initiation or progression. Two additional homologs of the prokaryotic MutL gene, designated PMS1 and PMS2, have been identified and shown to be mutated in the germline of HNPCC patients.
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Anticorps MSH2 (G-7) Références:
- Mutations complexes de MSH2 et MSH6 dans un cancer de la prostate avancé hypermuté et instable au niveau des microsatellites. | Pritchard, CC., et al. 2014. Nat Commun. 5: 4988. PMID: 25255306
- Analyse de l'expression de MLH1 et MSH2 dans le cancer du sein. | Malik, SS., et al. 2019. Curr Probl Cancer. 43: 97-105. PMID: 30149959
- Surexpression de MSH2 due à un variant non classifié dans la région 3'-non traduite chez un patient atteint d'un cancer du côlon. | Liccardo, R., et al. 2020. Biomedicines. 8: PMID: 32575404
- Une nouvelle mutation du site d'épissage de MSH2 est associée au développement du syndrome de Lynch. | Li, J., et al. 2020. Front Oncol. 10: 983. PMID: 32637358
- MLH1, MSH2, MRE11 et XRCC1 dans la leucoplasie orale et le carcinome épidermoïde oral. | Donís, SP., et al. 2021. Appl Immunohistochem Mol Morphol. 29: 613-618. PMID: 33734109
- Néoplasme invasif de la glande pituitaire produisant de l'ACTH, secondaire à une mutation de MSH2. | Loughrey, PB., et al. 2021. Cancer Genet. 256-257: 36-39. PMID: 33866195
- Mutations caractéristiques induites dans l'intestin grêle des souris Msh2-knockout gpt delta. | Aoki, Y., et al. 2021. Genes Environ. 43: 27. PMID: 34225823
- Rhabdomyosarcome pléomorphe chez un jeune adulte porteur d'une nouvelle variante germinale de MSH2. | Tomida, A., et al. 2022. Hum Genome Var. 9: 8. PMID: 35260566
- Les protéines de réparation des erreurs MSH2 et MSH6 interagissent avec les régions de contrôle de l'empreinte par l'intermédiaire du complexe ZFP57-KAP1. | Acurzio, B., et al. 2022. Epigenetics Chromatin. 15: 27. PMID: 35918739
- Défauts mitochondriaux et vulnérabilités métaboliques dans le cancer de l'endomètre déficient en MSH2 associé au syndrome de Lynch. | Bowen, MB., et al. 2024. bioRxiv.. PMID: 38915709
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps MSH2 (G-7) | sc-376501 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
MSH2 (G-7): m-IgG2a BP-HRP Kit | sc-546060 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |