Anticorps MSH2 (25D12): sc-56163

L'anticorps MSH2 (25D12) est un anticorps monoclonal IgG1 de souris MSH2 qui détecte le MSH2 d'origine humaine par WB, IP, IF, IHC(P) et ELISA. L'anticorps MSH2 (25D12) est disponible sous forme d'anticorps anti-MSH2 non conjugué. La découverte que des mutations dans les gènes de réparation des mésappariements de l'ADN sont associées au cancer colorectal héréditaire sans polypose (HNPCC) a suscité un intérêt considérable pour la compréhension du mécanisme de réparation des mésappariements de l'ADN. Initialement, des mutations héritées des homologues MSH2 et MLH1 des gènes bactériens de réparation des mésappariements de l'ADN MutS et MutL ont été mises en évidence à une fréquence élevée dans le cancer colorectal héréditaire non polyposique et se sont avérées associées à l'instabilité des microsatellites. La démonstration que 10 à 45% des cancers du pancréas, de l'estomac, du sein, de l'ovaire et du poumon à petites cellules présentent également une instabilité microsatellitaire a été interprétée comme suggérant que la réparation des mésappariements de l'ADN n'est pas limitée aux tumeurs HNPCC mais est une caractéristique commune dans l'initiation ou la progression de la tumeur. Deux homologues supplémentaires du gène MutL procaryote, appelés PMS1 et PMS2, ont été identifiés et se sont révélés être mutés dans la lignée germinale des patients HNPCC.

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Anticorps MSH2 (25D12) Références:

1. Analyse de conversion pour la détection des mutations dans MLH1 et MSH2 chez les patients atteints de cancer colorectal.  |  Casey, G., et al. 2005. JAMA. 293: 799-809. PMID: 15713769
2. Spectre et fréquences des mutations de MSH2 et MLH1 identifiées dans 1 721 familles allemandes suspectées de cancer colorectal héréditaire non polyposique.  |  Mangold, E., et al. 2005. Int J Cancer. 116: 692-702. PMID: 15849733
3. Risques de cancer associés aux mutations germinales des gènes MLH1, MSH2 et MSH6 dans le syndrome de Lynch.  |  Bonadona, V., et al. 2011. JAMA. 305: 2304-10. PMID: 21642682
4. Tests fonctionnels massivement parallèles de variants faux-sens de MSH2 conférant un risque de syndrome de Lynch.  |  Jia, X., et al. 2021. Am J Hum Genet. 108: 163-175. PMID: 33357406
5. L'expression élevée de MSH2 MSH3 interfère avec le métabolisme de l'ADN in vivo.  |  Medina-Rivera, M., et al. 2023. Nucleic Acids Res. 51: 12185-12206. PMID: 37930834
6. Interactions entre MLH1, PMS1 et MSH2 lors de l'initiation de la réparation des mésappariements de l'ADN chez la levure.  |  Prolla, TA., et al. 1994. Science. 265: 1091-3. PMID: 8066446
7. Mutations de deux homologues du PMS dans le cancer du côlon héréditaire non polyposique.  |  Nicolaides, NC., et al. 1994. Nature. 371: 75-80. PMID: 8072530
8. Réparation des mésappariements et cancer.  |  Palombo, F., et al. 1994. Nature. 367: 417. PMID: 8107798
9. Mutation d'un homologue de mutL dans le cancer héréditaire du côlon.  |  Papadopoulos, N., et al. 1994. Science. 263: 1625-9. PMID: 8128251
10. Une mutation de l'homologue du gène de réparation des mésappariements de l'ADN hMLH1 est associée au cancer du côlon héréditaire sans polypose.  |  Bronner, CE., et al. 1994. Nature. 368: 258-61. PMID: 8145827
11. Cartographie génétique d'un locus prédisposant au cancer colorectal humain.  |  Peltomäki, P., et al. 1993. Science. 260: 810-2. PMID: 8484120
12. Des mutations somatiques omniprésentes dans des séquences répétées simples révèlent un nouveau mécanisme de carcinogenèse colique.  |  Ionov, Y., et al. 1993. Nature. 363: 558-61. PMID: 8505985

L'anticorps MSH2 préféré est l'Anticorps MSH2 (D-6): sc-376384.