Date published: 2025-9-6

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Anticorps MS4A8B (B-6): sc-515138

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Fiches techniques
  • L'anticorps MS4A8B B-6 est un monoclonal IgG3 (chaîne légère kappa) L'Anticorps MS4A8B fourni en 200 µg/ml
  • dirigé contre les acides aminés 1-76 situés au niveau N-terminus de MS4A8B d'origine human
  • recommandé pour la détection de MS4A8B d'origine human par WB, IP, IF et ELISA
  • Contactez notre Service Technique (ou votre Distributeur local) pour plus d'informations pour recevoir un échantillon GRATUIT de 10 µg de MS4A8B (B-6): sc-515138.
  • Le m-IgG Fc BP-HRP est le réactif de détection secondaire préféré pour l'anticorps MS4A8B (B-6) pour les applications WB. Ce réactif est désormais proposé en bundle avec l'anticorps MS4A8B (B-6)(voir les informations de commande ci-dessous).

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    L'anticorps MS4A8B (B-6) est un anticorps monoclonal IgG3 à chaîne légère kappa de souris qui détecte la MS4A8B* d'origine humaine par western blotting (WB), immunoprécipitation (IP), immunofluorescence (IF) et enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). L'anticorps anti-MS4A8B (B-6) est disponible dans un format non conjugué. MS4A8B*, également connue sous le nom de protéine transmembranaire à quatre travées 4, est une protéine membranaire multi-passages de 250 acides aminés, principalement exprimée dans les cellules et tissus hématopoïétiques. MS4A8B* appartient à la famille des 4 domaines à portée membranaire, sous-famille A, qui comprend au moins 26 membres chez la souris et l'homme. La structure de MS4A8B*, caractérisée par quatre domaines transmembranaires hautement conservés, flanqués de régions cytoplasmiques aminées et carboxylées, est cruciale pour la fonction de signalisation cellulaire et de régulation de la réponse immunitaire. Le gène codant pour MS4A8B* est situé sur le chromosome 11 humain, une région associée à diverses maladies génétiques, notamment le syndrome de Jervell et Lange-Nielsen et le syndrome de Smith-Lemli-Opitz, ce qui souligne l'importance de MS4A8B* dans le maintien de l'homéostasie cellulaire et ses implications potentielles dans la pathologie.

    Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

    Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

    Anticorps MS4A8B (B-6) Références:

    1. Identification d'une nouvelle famille multigénique à quatre transmembranes (MS4A) liée à CD20, HTm4 et à la sous-unité bêta du récepteur IgE de haute affinité.  |  Ishibashi, K., et al. 2001. Gene. 264: 87-93. PMID: 11245982
    2. Angio-œdème héréditaire. Suivi à long terme de 88 patients. Expérience de l'Institut argentin d'allergologie et d'immunologie.  |  Fabiani, JE., et al. 2000. Allergol Immunopathol (Madr). 28: 267-71. PMID: 11270087
    3. Identification d'une famille de gènes liés à CD20, FcepsilonRIbeta et HTm4: seize nouveaux membres de la famille MS4A exprimés chez l'homme et la souris.  |  Liang, Y. and Tedder, TF. 2001. Genomics. 72: 119-27. PMID: 11401424
    4. Organisation structurelle du groupe de gènes MS4A humains sur le chromosome 11q12.  |  Liang, Y., et al. 2001. Immunogenetics. 53: 357-68. PMID: 11486273
    5. Le syndrome de Smith-Lemli-Opitz et le gène DHCR7.  |  Jira, PE., et al. 2003. Ann Hum Genet. 67: 269-80. PMID: 12914579
    6. Pathogenèse et traitement de la maladie de Niemann-Pick avec déficit en sphingomyélinase acide.  |  Schuchman, EH. 2007. J Inherit Metab Dis. 30: 654-63. PMID: 17632693
    7. Syndrome de Jervell et de Lange-Nielsen chez les enfants norvégiens: aspects liés à l'implantation cochléaire, à l'audition et à l'équilibre.  |  Siem, G., et al. 2008. Ear Hear. 29: 261-9. PMID: 18595190
    8. La cartographie des puces chromosomiques suggère un rôle pour BSX et Neurogranin dans les défauts neurocognitifs et comportementaux dans le trouble de la délétion terminale 11q (syndrome de Jacobsen).  |  Coldren, CD., et al. 2009. Neurogenetics. 10: 89-95. PMID: 18855024
    9. Une mutation intronique conduisant à un saut incomplet de l'exon 2 dans le KCNQ1 sauve l'audition dans le syndrome de Jervell et de Lange-Nielsen.  |  Bhuiyan, ZA., et al. 2008. Prog Biophys Mol Biol. 98: 319-27. PMID: 19027783

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    Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

    Anticorps MS4A8B (B-6)

    sc-515138
    200 µg/ml
    $316.00

    MS4A8B (B-6): m-IgG Fc BP-HRP Kit

    sc-526418
    200 µg Ab; 10 µg BP
    $354.00

    What blocking solution should I use with MS4A8B (B-6): sc-515138 monoclonal antibody for Western blot?

    Posée par: Germaine
    Thank you for your question. We recommend blocking with Blotto (either TBS Blotto A: sc-2333 or TBS Blotto B: sc-2335). Our Western blot protocol can be found here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/western-immuno-blotting
    Répondue par: Technical Support
    Date de publication: 2017-03-01
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    Rated 5 de 5 de par Good for Western blotAntibody detects MS4A8B in HL-60 and HEL 92.1.7 cell lysates by Western blot -SCBT QC
    Date de publication: 2023-09-14
    Rated 5 de 5 de par 功能很出色一个月前购买了公司的产品,大家可以尝试一下,实验的话,可以请求帮助,公司要是送一些小样的话,对科研大有裨益
    Date de publication: 2022-01-04
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