Date published: 2025-9-6

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MRT67307 (CAS 1190378-57-4)

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Fiches techniques
Noms alternatifs:
MRT-67307 MRT 67307 MEY37JZ4XR N-[3-[[5-cyclopropyl-2-[3-(morpholin-4-ylmethyl)anilino]pyrimidin-4-yl]amino]propyl]cyclobutanecarboxamide
Numéro CAS:
1190378-57-4
Masse Moléculaire:
464.60
Formule Moléculaire:
C26H36N6O2
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS


MRT67307 (CAS 1190378-57-4) Références

  1. Une nouvelle diaphonie au sein de la famille IKK contrôle l'immunité innée.  |  Clark, K., et al. 2011. Biochem J. 434: 93-104. PMID: 21138416
  2. L'inhibition pharmacologique de la kinase ULK1 bloque l'autophagie dépendante de la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR).  |  Petherick, KJ., et al. 2015. J Biol Chem. 290: 11376-83. PMID: 25833948
  3. Importance de la validation des anticorps et des petits composés inhibiteurs à l'aide d'études génétiques de knock-out - Phosphorylation CYLD induite par le récepteur cellulaire T par IKKε/TBK1 en tant qu'étude de cas.  |  Lork, M., et al. 2018. Front Cell Dev Biol. 6: 40. PMID: 29755980
  4. La protéine transmembranaire 1 induite par l'interféron et la protéine de résistance du myxovirus 1 sont induites par l'acide polyinosinique-polycytidylique dans les cellules endothéliales microvasculaires cérébrales humaines hCMEC/D3 en culture.  |  Imaizumi, T., et al. 2019. J Neuroimmunol. 337: 577047. PMID: 31520792
  5. Inversion de la phosphorylation du CYLD en tant que nouvelle approche thérapeutique pour la leucémie/lymphome à cellules T adultes (ATLL).  |  Xu, X., et al. 2020. Cell Death Dis. 11: 94. PMID: 32024820
  6. L'acide polyinosinique-polycytidylique induit l'expression de CXCL1 dans les cellules endothéliales microvasculaires cérébrales humaines hCMEC/D3 en culture.  |  Li, Y., et al. 2020. Neuroimmunomodulation. 27: 38-47. PMID: 32294654
  7. PAWI-2 surmonte le caractère souche de la tumeur et la résistance aux médicaments par l'arrêt du cycle cellulaire dans les cellules souches du cancer du pancréas dépendant de l'intégrine β3-KRAS.  |  Cheng, J. and Cashman, JR. 2020. Sci Rep. 10: 9162. PMID: 32514015
  8. L'activation de la voie cGAS-STING déclenchée par les dommages à l'ADN induit l'apoptose des cellules kératinocytaires humaines HaCaT.  |  Li, C., et al. 2021. Mol Immunol. 131: 180-190. PMID: 33423764
  9. Exploration de la stabilité de la liaison des inhibiteurs à SIK2 par simulation de la dynamique moléculaire et calcul de l'énergie libre de liaison.  |  Shi, M., et al. 2021. Phys Chem Chem Phys. 23: 13216-13227. PMID: 34086021
  10. Ciblage thérapeutique de la signalisation de la kinase de liaison TANK pour le développement de médicaments anticancéreux: Défis et opportunités.  |  Alam, M., et al. 2022. Int J Biol Macromol. 207: 1022-1037. PMID: 35358582
  11. Les inhibiteurs de TBK1 améliorent l'efficacité de la transfection en supprimant la phosphorylation de p62/SQSTM1.  |  Tsuchiya, M., et al. 2023. Genes Cells. 28: 68-77. PMID: 36284367
  12. L'inhibition pharmacologique de TBK1/IKKε atténue l'immunopathologie dans un modèle murin d'infection par le SARS-CoV-2.  |  Ullah, TR., et al. 2023. Nat Commun. 14: 5666. PMID: 37723181
  13. Le ginsénoside Rg5 améliore la radiosensibilité de l'adénocarcinome pulmonaire en réduisant l'interaction HSP90-CDC37 et en favorisant la dégradation des protéines clientes.  |  Bai, H., et al. 2023. J Pharm Anal. 13: 1296-1308. PMID: 38174116

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MRT67307, 10 mg

sc-507433
10 mg
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