Structure moléculaire de MRS 2211
MRS 2211
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Noms alternatifs:
2-[(2-Chloro-5-nitrophenyl)azo]-5-hydroxy-6-methyl-3-[(phosphonooxy)methyl]-4-pyridinecarboxaldehyde disodium salt
Application(s):
MRS 2211 est un antagoniste compétitif du récepteur P2Y13
Pureté:
≥96%
Masse Moléculaire:
474.66
Formule Moléculaire:
C14H10N4O8Na2PCl
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Le MRS 2211 est un antagoniste sélectif et compétitif du récepteur P2Y13. Des études indiquent que le MRS 2211 présente une plus grande sélectivité vis-à-vis des récepteurs P2Y1 que des récepteurs P2Y12. On sait que le MRS 2211 inhibe la formation d'inositol trisphosphate (IP3) induite par l'ADP. Des recherches suggèrent que le MRS 2211 inhibe la réponse de la phospholipase C (PLC) au 2-méthylthio-ADP dans les cellules d'astrocytome 1321N1. Les récepteurs P2Y sont des protéines membranaires importantes qui fonctionnent dans la signalisation cellule-cellule et qui, une fois activés, inhibent l'activité de l'adénylate cyclase. En outre, le MRS 2211 est un outil essentiel pour étudier la signalisation cellulaire par le récepteur P2Y13 et ses effets sur l'adénylate cyclase.
MRS 2211 Références
- Synthèse de dérivés de phosphate de pyridoxal ayant une activité antagoniste sur le récepteur P2Y13. | Kim, YC., et al. 2005. Biochem Pharmacol. 70: 266-74. PMID: 15913566
- Profils pharmacologiques des sous-types de récepteurs P2Y clonés chez les mammifères. | von Kügelgen, I. 2006. Pharmacol Ther. 110: 415-32. PMID: 16257449
- L'ADP est un médiateur de l'inhibition de la sécrétion d'insuline par l'activation des récepteurs P2Y13 chez la souris. | Amisten, S., et al. 2010. Diabetologia. 53: 1927-34. PMID: 20526761
- L'activation de ERK1/2 est impliquée dans l'action neuroprotectrice des récepteurs P2Y13 et P2X7 contre l'excitotoxicité du glutamate dans les neurones du granule cérébelleux. | Ortega, F., et al. 2011. Neuropharmacology. 61: 1210-21. PMID: 21798274
- L'activation purinergique des membranes des muscles squelettiques de rat augmente la Vmax et l'affinité Na+ de la Na,K-ATPase et phosphoryle les sous-unités phospholemman et α1. | Walas, H. and Juel, C. 2012. Pflugers Arch. 463: 319-26. PMID: 22057585
- Implication du récepteur P2Y13 dans la suppression de la différenciation neuronale. | Yano, S., et al. 2012. Neurosci Lett. 518: 5-9. PMID: 22521313
- L'adénosine diphosphate libérée de manière constitutive régule la formation de proplaquettes par les mégacaryocytes humains. | Balduini, A., et al. 2012. Haematologica. 97: 1657-65. PMID: 22689668
- Les métabolites du prasugrel inhibent les fonctions des neutrophiles. | Liverani, E., et al. 2013. J Pharmacol Exp Ther. 344: 231-43. PMID: 23097214
- Le système nerveux entérique des souris à récepteur P2Y13 nul est résistant à la perte neuronale induite par un régime riche en graisses et en acide palmitique. | Voss, U., et al. 2014. Purinergic Signal. 10: 455-64. PMID: 24510452
- La phosphorylation de CREB stimulée par le nucléotide P2Y13 est nécessaire à la prolifération induite par l'ADP des progéniteurs gliaux rétiniens à développement tardif en culture. | Jacques, FJ., et al. 2017. Cell Signal. 35: 95-106. PMID: 28347874
- L'activation des récepteurs P2Y13 de la corne dorsale peut favoriser l'expression d'IL-1β et d'IL-6 chez les rats souffrant de douleurs neuropathiques diabétiques. | Zhou, R., et al. 2018. J Pain Res. 11: 615-628. PMID: 29628771
- Les récepteurs P2Y13 de la microglie empêchent la prolifération des astrocytes médiée par les récepteurs P2Y1. | Quintas, C., et al. 2018. Front Pharmacol. 9: 418. PMID: 29773988
- Les récepteurs P2Y13 et P2X7 modulent la libération d'adénosine triphosphate induite mécaniquement par les mastocytes. | Shen, D., et al. 2020. Exp Dermatol. 29: 499-508. PMID: 32155290
- Les érythrocytes de patients souffrant d'un infarctus du myocarde avec sus-décalage du segment ST induisent une cardioprotection par le biais du récepteur purinergique P2Y13 et de la signalisation de l'oxyde nitrique. | Jiao, T., et al. 2022. Basic Res Cardiol. 117: 46. PMID: 36112326
- L'adénosine 5'-diphosphate extracellulaire favorise l'expression de MCP-1/CCL2 par l'intermédiaire du récepteur purinergique P2Y13 et de l'axe de signalisation ERK dans les synoviocytes de souris fibroblastes dérivés de l'articulation temporomandibulaire. | Yokota, S., et al. 2023. Mol Biol Rep. 50: 1595-1602. PMID: 36526849
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
MRS 2211, 10 mg | sc-204101 | 10 mg | $116.00 | |||
MRS 2211, 50 mg | sc-204101A | 50 mg | $454.00 |