Structure moléculaire de MRS 2159
MRS 2159
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Application(s):
MRS 2159 est un antagoniste puissant des purinocepteurs P2X1
Pureté:
>98%
Masse Moléculaire:
461.21
Formule Moléculaire:
C15H11N3O8PNa3
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Le MRS 2159 est un puissant antagoniste du purinocepteur P2X1. Le récepteur P2Y1 est un récepteur couplé aux protéines G (RCPG) qui réagit au nucléotide extracellulaire ADP (adénosine diphosphate). Il joue un rôle essentiel dans divers processus physiologiques, notamment l'agrégation plaquettaire, la contraction des muscles lisses vasculaires et la neurotransmission. En tant qu'antagoniste sélectif du récepteur P2Y1, le MRS 2159 est utilisé dans la recherche scientifique pour étudier le rôle du P2Y1 et de la signalisation purinergique. En inhibant l'activité du récepteur P2Y1, le MRS 2159 aide à disséquer les contributions spécifiques de ce récepteur dans des processus physiologiques et pathologiques complexes.
MRS 2159 Références
- Potentialisation de l'activation des plaquettes par la stimulation des récepteurs P2X1. | Erhardt, JA., et al. 2003. J Thromb Haemost. 1: 2626-35. PMID: 14675100
- Évaluation ex vivo de la formation de thrombus plaquettaire favorisée par l'érythrocytose à l'aide de l'analyseur conique et plate(let): effet des antagonistes plaquettaires. | Peerschke, EI., et al. 2004. Br J Haematol. 127: 195-203. PMID: 15461626
- L'ATP stimule l'activité du cotransporteur Na+-glucose via l'AMPc et la MAPK p38 dans les cellules du tubule proximal du rein. | Lee, YJ., et al. 2005. Am J Physiol Cell Physiol. 289: C1268-76. PMID: 16014705
- Rôle de l'ATP dans la synthèse de l'ADN des cellules du tubule proximal du rein: implication du calcium, des MAPK et des CDK. | Lee, YJ. and Han, HJ. 2006. Am J Physiol Renal Physiol. 291: F98-106. PMID: 16418299
- L'adénosine triphosphate extracellulaire protège l'augmentation de l'expression de p21(WAF1/Cip1) et de p27(Kip1) induite par le stress oxydatif dans les cellules du tubule rénal proximal en culture primaire: rôle de la signalisation PI3K et Akt. | Lee, YJ., et al. 2006. J Cell Physiol. 209: 802-10. PMID: 16972266
- Pharmacologie des récepteurs P2X7 des mammifères: comparaison des récepteurs P2X7 recombinants de la souris, du rat et de l'homme. | Donnelly-Roberts, DL., et al. 2009. Br J Pharmacol. 157: 1203-14. PMID: 19558545
- Le changement de forme des plaquettes induit par l'alpha(1)-glycoprotéine acide (AGP) implique la voie de signalisation Rho/Rho kinase. | Gunnarsson, P., et al. 2009. Thromb Haemost. 102: 694-703. PMID: 19806255
- La stimulation des plaquettes par le récepteur Toll-like 2 est médiée par la mobilisation purinergique P2X1-dépendante du Ca2+, la cyclooxygénase et l'activation des récepteurs purinergiques P2Y1 et P2Y12. | Kälvegren, H., et al. 2010. Thromb Haemost. 103: 398-407. PMID: 20024498
- La signalisation du Ca2+ provoquée par l'ester de phorbol dans les plaquettes humaines se fait par l'activation autocrine des récepteurs P(2X1), et non par une nouvelle entrée de Ca2+ non capacitive. | Harper, MT., et al. 2010. J Thromb Haemost. 8: 1604-13. PMID: 20345709
- Le récepteur P2X1 et la fonction plaquettaire. | Mahaut-Smith, MP., et al. 2011. Purinergic Signal. 7: 341-56. PMID: 21484087
- Synthèse et relations structure-activité des dérivés d'acide carboxylique du pyridoxal en tant qu'antagonistes du récepteur P2X. | Jung, KY., et al. 2013. Bioorg Med Chem. 21: 2643-50. PMID: 23510563
- Inhibition de l'Ecto-Apyrase et de l'Ecto-ATPase par des composés liés au phosphate de pyridoxal. | Hoffmann, C., et al. 2000. Drug Dev Res. 51: 151-158. PMID: 27134333
- Actions d'une série d'analogues de PPADS sur les récepteurs P2X1 et P2X3. | Brown, SG., et al. 2001. Drug Dev Res. 53: 281-291. PMID: 27134334
- Modulateurs des interactions protéine-protéine 14-3-3. | Stevers, LM., et al. 2018. J Med Chem. 61: 3755-3778. PMID: 28968506
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
MRS 2159, 5 mg | sc-301175 | 5 mg | $204.00 | |||
MRS 2159, 25 mg | sc-301175A | 25 mg | $322.00 |