Date published: 2025-9-17

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MRS 1523 (CAS 212329-37-8)

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Noms alternatifs:
3-Propyl-6-ethyl-5-[(ethylthio)carbonyl]-2 phenyl-4-propyl-3-pyridine carboxylate
Application(s):
MRS 1523 est un antagoniste sélectif du récepteur A3 de l'adénosine chez le rat
Numéro CAS:
212329-37-8
Masse Moléculaire:
399.55
Formule Moléculaire:
C23H29NO3S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

MRS 1523 est un antagoniste sélectif et puissant du récepteur P2Y1, qui est un récepteur couplé à la protéine G pour l'ADP. Il fonctionne en inhibant de façon compétitive la liaison de l'ADP au récepteur P2Y1, bloquant ainsi les voies de signalisation en aval médiées par ce récepteur. Le mécanisme d'action de Mme 1523 consiste à cibler le récepteur P2Y1 et à empêcher son activation par l'ADP, interférant ainsi avec la mobilisation du calcium intracellulaire et d'autres réponses cellulaires médiées par ce récepteur. En bloquant le récepteur P2Y1, le MRS 1523 peut moduler l'agrégation plaquettaire, la contraction des muscles lisses vasculaires et d'autres processus physiologiques régulés par ce récepteur. Le rôle fonctionnel de Mme 1523 dans les applications expérimentales consiste à étudier les effets spécifiques de l'antagonisme du récepteur P2Y1 sur les processus cellulaires et physiologiques, ce qui permet de mieux comprendre le rôle de ce récepteur dans diverses voies biologiques.


MRS 1523 (CAS 212329-37-8) Références

  1. Caractérisation des récepteurs de l'adénosine impliqués dans la bronchoconstriction induite par l'adénosine dans un modèle de souris allergique.  |  Fan, M., et al. 2003. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 284: L1012-9. PMID: 12533441
  2. Le postconditionnement réduit la taille de l'infarctus par l'activation du récepteur de l'adénosine par l'adénosine endogène.  |  Kin, H., et al. 2005. Cardiovasc Res. 67: 124-33. PMID: 15949476
  3. Le Cl-IB-MECA inhibe la prolifération des cellules cancéreuses de la thyroïde humaine indépendamment de l'activation du récepteur A3 de l'adénosine.  |  Morello, S., et al. 2008. Cancer Biol Ther. 7: 278-84. PMID: 18059189
  4. La stimulation du récepteur A3 de l'adénosine inverse l'hyporéactivité vasculaire après un choc hémorragique chez le rat.  |  Zhou, R., et al. 2010. Acta Pharmacol Sin. 31: 413-20. PMID: 20348945
  5. La glycoprotéine P est le médiateur de la résistance à l'agoniste du récepteur A3 de l'adénosine, le 2-chloro-N6-(3-iodobenzyl)-adénosine-5'-n-méthyluronamide, dans les cellules leucémiques humaines.  |  Mlejnek, P., et al. 2012. J Cell Physiol. 227: 676-85. PMID: 21520073
  6. Hide and seek: a comparative autoradiographic in vitro investigation of the adenosine A3 receptor (se cacher et chercher: une étude autoradiographique comparative in vitro du récepteur de l'adénosine A3).  |  Haeusler, D., et al. 2015. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 42: 928-39. PMID: 25739834
  7. L'activation du récepteur A3 de l'adénosine inhibe les courants Ca2+ de type N pronociceptifs et l'excitabilité cellulaire dans les neurones du ganglion de la racine dorsale.  |  Coppi, E., et al. 2019. Pain. 160: 1103-1118. PMID: 31008816
  8. LJ529 atténue l'inflammation liée aux mastocytes via la voie A3R-PKCε-ALDH2 après une hémorragie sous-arachnoïdienne chez le rat.  |  Zhang, T., et al. 2021. Exp Neurol. 340: 113686. PMID: 33713658
  9. Antagonistes des récepteurs de l'adénosine: Avancées récentes et perspectives thérapeutiques.  |  Saini, A., et al. 2022. Eur J Med Chem. 227: 113907. PMID: 34695776
  10. Caractérisation pharmacologique du DPTN et d'autres antagonistes sélectifs du récepteur A3 de l'adénosine.  |  Gao, ZG., et al. 2021. Purinergic Signal. 17: 737-746. PMID: 34713378
  11. Rôle de l'adénosine kinase dans les hypersensibilités mécaniques induites par le récepteur 1 de la sphingosine-1-phosphate.  |  Lauro, F., et al. 2022. Cell Mol Neurobiol. 42: 2909-2918. PMID: 34773542
  12. L'agoniste du récepteur A3 de l'adénosine IB-MECA inverse le déficit de la mémoire d'évitement inhibiteur induit par l'ischémie cérébrale chronique.  |  Cheng, P., et al. 2022. Eur J Pharmacol. 921: 174874. PMID: 35278404
  13. Potentiel thérapeutique des ligands hautement sélectifs du récepteur A3 de l'adénosine dans le système nerveux central et périphérique.  |  Coppi, E., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35335254

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MRS 1523, 5 mg

sc-253057
5 mg
$254.00

MRS 1523, 25 mg

sc-253057A
25 mg
$978.00