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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
MRCKβ Plásmido CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-403169 | 20 µg | $397.00 |
CDC42BPB codifica MRCKβ (quinasa beta de unión a Cdc42 relacionada con la quinasa de la distrofia miotónica), una quinasa de serina/treonina que actúa aguas abajo de la GTPasa Rho CDC42 para coordinar la contractilidad actina–miosina. MRCKβ fosforila reguladores del citoesqueleto, incluida la cadena ligera de la miosina, e influye en la polaridad celular, la formación de lamelipodios y la migración direccional a través de redes de señalización relacionadas con Rho/ROCK. Estas actividades vinculan CDC42BPB con vías que gobiernan la dinámica de adhesión, la morfogénesis y el tráfico vesicular, procesos que con frecuencia se ven alterados en fenotipos invasivos y metastásicos. La señalización alterada de MRCKβ se ha estudiado en el contexto de la motilidad de células tumorales y otros trastornos que implican desregulación del citoesqueleto.
El plásmido CRISPR/Cas9 KO MRCKβ (h) es un conjunto de plásmidos diseñado para la interrupción dirigida del gen CDC42BPB en líneas celulares human. Cada plásmido coexpresa un ARN guía único (sgRNA) dirigido a un sitio distinto dentro del CDC42BPB junto con la nucleasa Cas9 de Streptococcus pyogenes. Los plásmidos también codifican GFP, lo que permite la identificación fluorescente y el enriquecimiento de las células transfectadas con éxito mediante microscopía de fluorescencia o citometría de flujo.
El diseño multiguía aumenta la probabilidad de generar inserciones o deleciones (indeles) que interrumpan el marco de lectura abierto de CDC42BPB tras la formación de roturas de doble cadena mediadas por Cas9. Las roturas de ADN introducidas por el sistema CRISPR/Cas9 se reparan a través de vías endógenas de unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que con frecuencia da lugar a mutaciones de desplazamiento del marco de lectura que anulan la expresión de la proteína MRCKβ.
Este sistema de knockout CRISPR permite la generación eficiente de modelos celulares deficientes en CDC42BPB para la investigación de la señalización de MRCKβ, estudios de genómica funcional, investigación en biología del cáncer y evaluación de respuestas terapéuticas en líneas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.