Date published: 2025-9-9

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MPP dihydrochloride (CAS 289726-02-9)

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Noms alternatifs:
1,3-Bis(4-hydroxyphenyl)-4-methyl-5-[4-(2-piperidinylethoxy)phenol]-1H-pyrazole dihydrochloride
Application(s):
MPP dihydrochloride est un antagoniste silencieux de haute affinité à ERα
Numéro CAS:
289726-02-9
Masse Moléculaire:
542.50
Formule Moléculaire:
C29H31N3O32HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le dihydrochlorure de MPP est un antagoniste silencieux sélectif à haute affinité pour ERalpha. Il présente une sélectivité de plus de 200 fois pour ERalpha par rapport à ERbeta. Les valeurs Ki sont de 2,7 et 1800 nM pour ERalpha et ERbeta respectivement.


MPP dihydrochloride (CAS 289726-02-9) Références

  1. Les œstrogènes assurent une neuroprotection contre les lésions neuronales dopaminergiques induites par la microglie activée par l'intermédiaire des récepteurs d'œstrogènes alpha et des récepteurs d'œstrogènes bêta dans la microglie.  |  Liu, X., et al. 2005. J Neurosci Res. 81: 653-65. PMID: 16013043
  2. L'ER-β est le médiateur de l'atténuation par le 17β-estradiol de la signalisation apoptotique induite par le VIH-1 Tat.  |  Adams, SM., et al. 2010. Synapse. 64: 829-38. PMID: 20340172
  3. Signalisation dépendante des œstrogènes dans les tissus reproducteurs - un rôle pour les récepteurs des œstrogènes et les récepteurs liés aux œstrogènes.  |  Gibson, DA. and Saunders, PT. 2012. Mol Cell Endocrinol. 348: 361-72. PMID: 21964318
  4. Le tamoxifène et l'estradiol améliorent la fonction locomotrice et augmentent les tissus épargnés chez les rats après une lésion de la moelle épinière: leur effet antioxydant et le rôle du récepteur alpha des œstrogènes.  |  Mosquera, L., et al. 2014. Brain Res. 1561: 11-22. PMID: 24637260
  5. Les œstrogènes activent la protéine kinase activée par l'AMP dans les cellules endothéliales humaines via la voie ERβ/Ca(2+)/protéine kinase dépendante de la calmoduline Kinase β.  |  Yang, S. and Wang, J. 2015. Cell Biochem Biophys. 72: 701-7. PMID: 25616441
  6. Récepteurs œstrogéniques et actions neuroprotectrices dépendantes de l'œstrogène: une étude pilote.  |  Tskitishvili, E., et al. 2017. J Endocrinol. 232: 85-95. PMID: 27799463
  7. La signalisation rapide du récepteur des œstrogènes-α médiée par l'activation de l'ERK régule le tonus vasculaire chez les souris mâles et les souris femelles sans ovaire.  |  Kim, SC., et al. 2018. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 314: H330-H342. PMID: 28887333
  8. Le ginsénoside PPD exerce des effets anti-endométriose en supprimant l'inhibition de l'autophagie des cellules stromales endométriales et de la cytotoxicité des cellules NK médiée par les récepteurs des œstrogènes.  |  Zhang, B., et al. 2018. Cell Death Dis. 9: 574. PMID: 29760378
  9. L'α-Chaconine et l'α-Solanine inhibent la prolifération des cellules cancéreuses de l'endomètre RL95-2 en réduisant l'expression de l'Akt (Ser473) et de l'ERα (Ser167).  |  Karaboğa Arslan, AK. and Yerer, MB. 2018. Nutrients. 10: PMID: 29799481
  10. Les effets des vibrations de faible magnitude et de haute fréquence sur les ostéoblastes dépendent de la signalisation du récepteur des œstrogènes α et du remodelage du cytosquelette.  |  Haffner-Luntzer, M., et al. 2018. Biochem Biophys Res Commun. 503: 2678-2684. PMID: 30093109
  11. L'ancrage moléculaire de la génistéine sur les récepteurs d'œstrogènes, la région promotrice de BCLX, la caspase-3, Ki-67, la cycline D1 et l'activité des télomères.  |  Yuseran, H., et al. 2019. J Taibah Univ Med Sci. 14: 79-87. PMID: 31435394
  12. Les œstrogènes renforcent le brunissement du tissu adipeux par la polarisation des macrophages M2 via l'hème oxygénase-1.  |  Sul, OJ., et al. 2021. J Cell Physiol. 236: 1875-1888. PMID: 32716106

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MPP dihydrochloride, 10 mg

sc-204098
10 mg
$180.00

MPP dihydrochloride, 50 mg

sc-204098A
50 mg
$729.00