Anticorps MPO/Myeloperoxidase (4A4): sc-52076

La myéloperoxydase (MPO), protéine hémique, est un composant majeur des granules azurophiles des neutrophiles et des leucocytes polymorphonucléaires. L'activité microbiocide optimale dépendant de l'oxygène dépend de la MPO en tant qu'enzyme critique pour la génération d'acide hypochloreux et d'autres produits toxiques de l'oxygène. Le précurseur de la MPO est synthétisé au cours du stade promyélocytaire de la différenciation myéloïde et est ensuite traité et transporté intracellulairement vers les lysosomes. Le précurseur subit une glycosylation cotranslationnelle liée à l'azote pour produire une glycoprotéine. Les glucosidases du réticulum endoplasmique (RE) ou du Golgi cis précoce convertissent la pro-MPO en une forme qui est triée dans un compartiment prélysosomal, qui subit une maturation protéolytique finale en MPO native, une paire de protomères lourds et légers. Dans les neutrophiles normaux, la MPO est exprimée sous forme de dimère. La calréticuline, une protéine liant le calcium et résidant dans le RE, interagit spécifiquement avec l'apopro-MPO entièrement glycosylée. L'ARNm de la MPO est abondant dans les cellules promyélocytaires humaines HL-60 et dans les cellules de leucémie myéloïde de souris NFS-60. La MPO est exprimée à des niveaux élevés dans les neutrophiles et les monocytes circulants, mais n'est pas détectable dans la microglie, les macrophages spécifiques du cerveau ou le tissu cérébral normal.

L'anticorps MPO/Myeloperoxidase préféré est l'Anticorps MPO/Myeloperoxidase (266-6K1): sc-52707.