Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
Plasmide Double Nickase (h) Mox1: sc-400951-NIC
- Espèces cibles: human
- 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
- Le Plasmide Double Nickase (h) Mox1 correspond à une paire de plasmides chacun codant la nucléase Cas9 mutante D10A et un ARN guide (gARN) cible de 20 nt specifique, élaboré pour le knockout optimal de l'expression d'un gène avec une plus grande spécificité que le plasmide KO CRISPR/Cas9 correspondant.
- Les séquences des paires d'ARNg sont décalées de 20 pb environ pour induire avec la Cas9 une double entaille spécifique de l'ADN génomique, qui imite un DSB
- L'un des plasmides de la paire contient un gène de résistance à la puromycine; l'autre plasmide de la paire contient un marqueur GFP pour confirmer visuellement la transfection
- Le plasmide Mox1 Double Nickase (h) et le plasmide Mox1 Double Nickase (h2) codent pour des paires distinctes de gRNA ciblant NOX1. Un ou les deux modèles peuvent être disponibles
- Après transfection, l'efficacité de knockout de gène peut être évaluée par WB, IF ou IHC en utilisant l'anticorps: Mox1 Antibody (C-10): sc-518023
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (h) Mox1 | sc-400951-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plasmide Double Nickase (h2) Mox1 | sc-400951-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Le gène humain **NOX1** code **Mox1**, une sous-unité catalytique de la NADPH oxydase qui transfère des électrons du NADPH à l’oxygène moléculaire afin de générer du superoxyde et, en aval, des espèces réactives de l’oxygène. La signalisation rédox dérivée de NOX1 module l’activité des voies MAPK et NF-κB, régule la prolifération des cellules épithéliales et des cellules musculaires lisses, et influence la dynamique du cytosquelette ainsi que la fonction barrière. Via des nœuds de signalisation sensibles à l’oxydation, Mox1 contribue aux réponses inflammatoires, aux interactions hôte–microbe au niveau des surfaces muqueuses et aux programmes de remodelage liés à la biologie vasculaire et gastro-intestinale. Une activité NOX1 dérégulée et un déséquilibre rédox ont été associés à des phénotypes de stress oxydant pertinents pour l’inflammation chronique, le remodelage cardiovasculaire et des contextes de signalisation associés aux tumeurs.
Mox1 Le plasmide double nickase (h) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus NOX1 dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de NOX1. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de NOX1. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de NOX1.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.