mouse lung extract: sc-2390

L'extrait de poumon de souris, dérivé du tissu pulmonaire de souris, a été largement utilisé dans la recherche scientifique pour étudier divers mécanismes biologiques liés à la physiologie respiratoire et à la biologie pulmonaire. Cet extrait contient un mélange complexe de protéines, d'enzymes, de lipides et d'autres composants cellulaires obtenus à partir des poumons, les principaux organes impliqués dans la respiration et les échanges gazeux. Les mécanismes d'action spécifiques associés à l'extrait de poumon de souris sont divers et complexes. Les chercheurs ont utilisé cet extrait pour étudier le développement des poumons, la différenciation des cellules pulmonaires et la régulation des processus inflammatoires dans les poumons. En exposant des cultures de cellules pulmonaires ou des modèles expérimentaux à l'extrait de poumon de souris, les scientifiques ont acquis des connaissances précieuses sur les effets de ses composants sur les processus cellulaires, tels que la fonction des cellules épithéliales, l'activation des cellules immunitaires et les voies de signalisation des cytokines dans les poumons. En outre, cet extrait a été utilisé pour explorer le rôle de protéines ou de molécules spécifiques présentes dans les poumons dans divers contextes respiratoires. L'utilisation de l'extrait de poumon de souris dans la recherche a contribué de manière significative à notre compréhension de la physiologie pulmonaire, des maladies respiratoires et de l'interaction complexe des composants cellulaires au sein du tissu pulmonaire. Il reste un outil inestimable pour étudier les aspects fondamentaux de la biologie respiratoire, élucider les mécanismes spécifiques aux poumons et démêler les complexités de la fonction pulmonaire.

mouse lung extract Références:

1. Identification d'une nouvelle chitinase acide de mammifère distincte de la chitotriosidase.  |  Boot, RG., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 6770-8. PMID: 11085997
2. Comparaison d'isoformes protéiques distinctes du récepteur des produits finaux de la glycation avancée exprimées dans les tissus et les lignées cellulaires murins.  |  Gefter, JV., et al. 2009. Cell Tissue Res. 337: 79-89. PMID: 19415334
3. Structure antigénique des virus de la grippe; préparation de suspensions de corps élémentaires et nature de l'antigène fixant le complément.  |  Hoyle, L. and Fairbrother, RW. 1937. J Hyg (Lond). 37: 512-20. PMID: 20475399
4. Observations complémentaires sur l'agent agglutinant des globules rouges présent dans les poumons des souris infectées par le virus.  |  MILLS, KC. and DOCHEZ, AR. 1945. Proc Soc Exp Biol Med. 60: 141-3. PMID: 21004060
5. Induction artificielle de nodules sous-cutanés dans le rhumatisme articulaire aigu.  |  MIRSKY, IA. 1945. Proc Soc Exp Biol Med. 60: 143-5. PMID: 21004061
6. Un récepteur de phorbol ester/protéine kinase, nPKC eta, un nouveau membre de la famille des protéines kinases C principalement exprimé dans les poumons et la peau.  |  Osada, S., et al. 1990. J Biol Chem. 265: 22434-40. PMID: 2266135
7. Raf et PI3K sont les cibles moléculaires de l'effet anti-métastatique de la lutéoline.  |  Kim, HY., et al. 2013. Phytother Res. 27: 1481-8. PMID: 23172826
8. L'infection des poumons et des macrophages par Chlamydia pneumoniae stimule indirectement la conversion phénotypique des cellules musculaires lisses et des cellules souches mésenchymateuses: rôles potentiels dans la calcification vasculaire et la fibrose.  |  Cabbage, S., et al. 2014. Pathog Dis. 72: 61-9. PMID: 24833344
9. Synthèse et caractérisation d'une prodrogue phosphate de l'isoliquiritigénine.  |  Boyapelly, K., et al. 2017. J Nat Prod. 80: 879-886. PMID: 28252963
10. Activité de stimulation de la croissance d'un extrait de poumon sur des clones de colon 26 colonisant le poumon et sa caractérisation partielle.  |  Yamori, T., et al. 1988. Clin Exp Metastasis. 6: 131-9. PMID: 3345612
11. Modifications de l'expression des gènes procoagulants et fibrinolytiques au cours des lésions pulmonaires induites par la bléomycine chez la souris.  |  Olman, MA., et al. 1995. J Clin Invest. 96: 1621-30. PMID: 7544811
12. Activité antiasthmatique d'un antibiotique macrolide, la roxithromycine: analyse des mécanismes possibles in vitro et in vivo.  |  Konno, S., et al. 1994. Int Arch Allergy Immunol. 105: 308-16. PMID: 7920033
13. MDC9, une désintégrine cellulaire largement exprimée contenant des domaines ligands SH3 cytoplasmiques.  |  Weskamp, G., et al. 1996. J Cell Biol. 132: 717-26. PMID: 8647900
14. Des mutations dans les gènes de l'hémagglutinine et de la matrice d'une variante virulente du virus de la grippe, A/FM/1/47-MA, contrôlent différentes étapes de la pathogenèse.  |  Smeenk, CA., et al. 1996. Virus Res. 44: 79-95. PMID: 8879138
15. La protéine SATB1, qui se lie à la région d'attachement de la matrice, participe à la régulation négative de l'expression des gènes spécifiques aux tissus.  |  Liu, J., et al. 1997. Mol Cell Biol. 17: 5275-87. PMID: 9271405