mouse cerebellum extract: sc-2403

L'extrait de cervelet de souris, dérivé du tissu cérébelleux de souris, a été largement utilisé dans la recherche scientifique pour étudier divers mécanismes biologiques liés à la physiologie du cervelet et aux fonctions cérébrales. Cet extrait contient un mélange complexe de protéines, d'enzymes, de neurotransmetteurs et d'autres composants cellulaires provenant du cervelet, une région cruciale du cerveau responsable de la coordination motrice, de l'équilibre et des fonctions cognitives. Les mécanismes d'action spécifiques associés à l'extrait de cervelet de souris sont divers et complexes. Les chercheurs ont utilisé cet extrait pour étudier la signalisation neuronale, la plasticité synaptique et la régulation des processus cérébelleux. En exposant des cultures de cellules neuronales ou des modèles expérimentaux à l'extrait de cervelet de souris, les scientifiques ont acquis des connaissances précieuses sur les effets de ses composants sur les processus cellulaires, tels que la libération de neurotransmetteurs, la formation d'épines dendritiques et la signalisation calcique dans le cervelet. En outre, cet extrait a été utilisé pour explorer le rôle de protéines ou de molécules spécifiques présentes dans le cervelet dans divers contextes neurologiques. L'utilisation de l'extrait de cervelet de souris dans la recherche a contribué de manière significative à notre compréhension de la physiologie du cervelet, du développement du cerveau et de l'interaction complexe des composants cellulaires dans le tissu cérébelleux. Il reste un outil inestimable pour étudier les aspects fondamentaux de la biologie du cerveau, élucider les mécanismes spécifiques au cervelet et démêler les complexités de la fonction cérébelleuse.

mouse cerebellum extract Références:

1. Composition des sous-unités et importance quantitative des sous-types de récepteurs GABA(A) dans le cervelet de la souris et du rat.  |  Pöltl, A., et al. 2003. J Neurochem. 87: 1444-55. PMID: 14713300
2. Nectin-like molecule-1/TSLL1/SynCAM3: une molécule d'adhésion cellulaire de type immunoglobuline spécifique du tissu neural qui se localise sur les sites de contact non fonctionnels des terminaisons nerveuses présynaptiques, des axones et des processus des cellules gliales.  |  Kakunaga, S., et al. 2005. J Cell Sci. 118: 1267-77. PMID: 15741237
3. Contrôle de la traduction par la neuroguidine, un facteur d'initiation eucaryote 4E et une protéine de liaison CPEB.  |  Jung, MY., et al. 2006. Mol Cell Biol. 26: 4277-87. PMID: 16705177
4. Phosphorylation du récepteur de l'inositol 1,4,5-trisphosphate de type 1 et régulation par la kinase régulée par le signal extracellulaire.  |  Bai, GR., et al. 2006. Biochem Biophys Res Commun. 348: 1319-27. PMID: 16925983
5. Développement d'imidazobenzodiazépines sélectives du sous-type du récepteur GABAA comme nouveaux traitements de l'asthme.  |  Forkuo, GS., et al. 2016. Mol Pharm. 13: 2026-38. PMID: 27120014
6. Atténuation des caractéristiques pathologiques multiples de l'asthme grâce à des modulateurs des récepteurs GABAA disponibles par voie orale et sélectifs par sous-type.  |  Forkuo, GS., et al. 2017. Mol Pharm. 14: 2088-2098. PMID: 28440659
7. Identification de la transthyrétine comme nouveau partenaire d'interaction avec la sous-unité δ des récepteurs GABAA.  |  Zhou, L., et al. 2019. PLoS One. 14: e0210094. PMID: 30615651
8. La protéine Rho GTPase-activating protein 10 (ARHGAP10/GRAF2) est une nouvelle cible d'autoanticorps chez les patients atteints d'encéphalite auto-immune.  |  Jarius, S., et al. 2022. J Neurol. 269: 5420-5430. PMID: 35624318