Date published: 2025-9-7

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Montelukast-d6, Sodium Salt

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Noms alternatifs:
1-[1-[[[(1R)-1-[3-[(1E)-2-(7-Chloro-2-quinolinyl)ethenyl]phenyl]-3-[2-(1-hydroxy-1-methylethyl-d6)phenyl]propyl]thio]methyl]cyclopropaneacetic Acid Sodium Salt; MK-476-d6; Singulair
Application(s):
Montelukast-d6, Sodium Salt est un antagoniste sélectif du récepteur CysLT1 (récepteur du leucotriène D4)
Masse Moléculaire:
614.20
Formule Moléculaire:
C35H29D6ClNNaO3S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le Montelukast-d6, sel de sodium est un composé qui fonctionne comme un antagoniste des récepteurs des leucotriènes. Il agit en se liant sélectivement au récepteur des cystéinyl-leucotriènes CysLT1 dans les voies respiratoires humaines. Cette interaction inhibe les actions physiologiques du leucotriène D4, notamment la bronchoconstriction, la sécrétion de mucus, la perméabilité vasculaire et le recrutement des éosinophiles. En bloquant le récepteur, le sel de sodium Montelukast-d6 empêche les effets biologiques du leucotriène D4, ce qui entraîne une réduction de l'inflammation et de la constriction des voies respiratoires. Le mécanisme d'action du sel de sodium Montelukast-D6 consiste à interférer avec les voies de signalisation médiées par les récepteurs des leucotriènes, modulant ainsi la réponse inflammatoire dans les modèles expérimentaux.


Montelukast-d6, Sodium Salt Références

  1. Développement et validation de la méthode du montélukast dans le plasma humain par HPLC couplée à ESI-MS/MS: application à une étude de bioéquivalence.  |  Challa, BR., et al. 2010. Sci Pharm. 78: 411-22. PMID: 21179354

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Montelukast-d6, Sodium Salt, 1 mg

sc-218876
1 mg
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