Date published: 2025-9-11

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Monoelaidin (CAS 2716-53-2)

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Noms alternatifs:
2,3-dihydroxypropyl (E)-octadec-9-enoate
Numéro CAS:
2716-53-2
Masse Moléculaire:
356.54
Formule Moléculaire:
C21H40O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La monoélaïdine est un polymère biocompatible dérivé de la monooléine. La monoélaïdine possède une température de transition de phase d'environ 37°C. En outre, elle présente une forte affinité pour l'adsorption des ions sodium et d'autres cations, ce qui la rend particulièrement adaptée à l'échange d'ions. Ce polymère présente notamment une solubilité totale dans l'eau ou le glycérol et a la capacité de former des bicouches. Ces bicouches sont des membranes lipidiques essentielles qui jouent un rôle critique dans la structure et le fonctionnement des cellules. La synthèse de la monoélaïdine implique la réaction entre l'acide oléique, l'oxyde d'éthylène et l'oxyde de propylène, ce qui entraîne une liaison ester entre deux molécules de propylène glycol. Au cours de ce processus, des liaisons disulfures sont formées, conduisant à la création de phases cristallines qui peuvent servir de modèles expérimentaux pour l'étude des liaisons disulfures.


Monoelaidin (CAS 2716-53-2) Références

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  2. Auto-assemblage dans les dispersions aqueuses de monoélaïdine: transition directe de vésicules à cubosomes.  |  Yaghmur, A., et al. 2008. PLoS One. 3: e3747. PMID: 19015726
  3. Études nanostructurales sur les systèmes monoélaïde-eau à basse température.  |  Kulkarni, CV. 2011. Langmuir. 27: 11790-800. PMID: 21846133
  4. Nanostructures auto-assemblées de systèmes monoélaïdine-acide élaïdique et monoélaïdine-acide oléique entièrement hydratés.  |  Yaghmur, A., et al. 2012. Langmuir. 28: 10105-19. PMID: 22690845
  5. Nanocarriers à base de lipides pour l'administration de siRNA: Défis, stratégies et leçons tirées du système liposomal DODAX: MO.  |  Oliveira, ACN., et al. 2019. Curr Drug Targets. 20: 29-50. PMID: 29968536
  6. Vue protéique du mécanisme de cristallisation in meso.  |  van T Hag, L., et al. 2019. Langmuir. 35: 8344-8356. PMID: 31122018
  7. La MMP-2 humaine recombinante associée à la monooléine améliore la réparation osseuse.  |  de Figueiredo, FAT., et al. 2020. Bratisl Lek Listy. 121: 571-579. PMID: 32726120
  8. Cubosomes chargés de gélatine et stabilisés par des nanofibres de cellulose quaternisée modifiées hydrophobiquement et leur propriété de libération en fonction du pH.  |  Park, SH., et al. 2021. J Biomater Appl. 35: 1109-1118. PMID: 33632005
  9. Cinétique et mécanisme des transitions impliquant les phases lamellaire, cubique, hexagonale inversée et isotrope fluide des monoacylglycérides hydratés suivies par diffraction des rayons X résolue dans le temps.  |  Caffrey, M. 1987. Biochemistry. 26: 6349-63. PMID: 3427010
  10. Impact de l'encombrement macromoléculaire sur le comportement mésomorphe des auto-assemblages lipidiques.  |  Mangiarotti, A. and Bagatolli, LA. 2021. Biochim Biophys Acta Biomembr. 1863: 183728. PMID: 34416246
  11. Réglage de la courbure et du comportement de phase des bicouches de monooléine par l'épigallocatéchine-3-gallate: Aperçu structurel et cytotoxicité.  |  Minnelli, C., et al. 2022. Colloids Surf B Biointerfaces. 209: 112171. PMID: 34736221
  12. Dispersions aqueuses de monooléine contenant des antioxydants: étude préliminaire.  |  Sguizzato, M., et al. 2022. Drug Deliv Transl Res. 12: 1873-1880. PMID: 35084708
  13. Relation structure-rhéologie dans les cristaux liquides de monooléine.  |  Mistry, S., et al. 2023. J Colloid Interface Sci. 630: 878-887. PMID: 36356453
  14. Caractérisation des propriétés d'auto-assemblage des isostères lipidiques monooléines.  |  Fracassi, A., et al. 2023. J Phys Chem B. 127: 1771-1779. PMID: 36795462

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