MOLT-4 nuclear extract: sc-2151

L'extrait nucléaire MOLT-4 est dérivé de la lignée cellulaire MOLT-4, une lignée cellulaire humaine de type lymphoblaste T établie à l'origine à partir d'un patient atteint de leucémie lymphoblastique aiguë. Cet extrait nucléaire est riche en facteurs de transcription, en molécules de signalisation et en autres protéines nucléaires qui sont essentielles à la fonction et à la régulation des lymphocytes T. Cet extrait est largement utilisé dans la recherche. L'extrait est largement utilisé dans la recherche pour étudier les voies de signalisation des cellules T, en particulier celles qui impliquent le flux de calcium, l'activation de facteurs de transcription tels que NF-AT, et la régulation des gènes impliqués dans le cycle cellulaire et l'apoptose. Un domaine d'application important a été l'étude des réponses transcriptionnelles à des stimuli externes qui imitent les conditions d'activation et de prolifération des lymphocytes T. Cela permet aux chercheurs d'explorer les mécanismes qui régissent le cycle cellulaire et l'apoptose. Cela permet aux chercheurs d'explorer les mécanismes qui sous-tendent l'immunité médiée par les cellules T et la façon dont ces cellules répondent au niveau génétique à divers signaux. En outre, l'utilisation d'extraits nucléaires de MOLT-4 a facilité l'analyse de la structure et des modifications de la chromatine, ce qui permet de comprendre comment les changements épigénétiques peuvent influencer le comportement des cellules T. Ces extraits constituent un outil précieux pour comprendre les réseaux de régulation complexes au sein des cellules T, en se concentrant entièrement sur la recherche en biologie cellulaire et moléculaire.

MOLT-4 nuclear extract Références:

1. La fonction d'Ikaros humain dans les cellules T activées est régulée par l'expression coordonnée de ses plus grandes isoformes.  |  Ronni, T., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 2538-47. PMID: 17135265
2. L'expression de SMARCB1 module la sensibilité aux stéroïdes dans les cellules lymphoblastoïdes humaines: identification d'un SNP promoteur qui modifie la liaison PARP1 et l'expression de SMARCB1.  |  Pottier, N., et al. 2007. Hum Mol Genet. 16: 2261-71. PMID: 17616514
3. Régulation du gène de l'adénosine désaminase humaine par les premières séquences introniques: un activateur de cellules T.  |  Wiginton, D., et al. 1991. Adv Exp Med Biol. 309B: 57-60. PMID: 1781406
4. Facteur de transcription qui se lie aux activateurs des gènes du SV40, de la chaîne lourde des immunoglobulines et du snRNA U2.  |  Bohmann, D., et al. Nature. 325: 268-72. PMID: 3027566
5. Seuls deux des quatre sites d'interaction avec des facteurs nucléaires au sein du promoteur du gène U2 de Xenopus sont nécessaires à une transcription efficace.  |  Tebb, G., et al. 1987. Nucleic Acids Res. 15: 6437-53. PMID: 3627994
6. Répression du gène c-myb par la protéine WT1 dans les lignées de cellules T et B.  |  McCann, S., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 23785-9. PMID: 7559553
7. L'activation de l'expression de c-myc par c-Abl est indépendante de la fonction de liaison à l'ADN de c-Abl et du site EP de c-myc.  |  Arcinas, M., et al. 1994. J Biol Chem. 269: 21919-24. PMID: 8063836
8. Sp1 est essentiel pour l'activation basale et médiée par l'enhancer du promoteur de l'adénosine désaminase humaine sans TATA.  |  Dusing, MR. and Wiginton, DA. 1994. Nucleic Acids Res. 22: 669-77. PMID: 8127716
9. Régulation transcriptionnelle de HLA-A et -B: liaison différentielle des membres des familles de facteurs de transcription Rel et IRF.  |  Girdlestone, J., et al. 1993. Proc Natl Acad Sci U S A. 90: 11568-72. PMID: 8265591
10. Identification des principaux régulateurs positifs de l'expression de c-myb dans les cellules hématopoïétiques de différentes lignées.  |  Sullivan, J., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 1943-9. PMID: 8999884
11. Un site enhancer LEF-1/TCF-1 est essentiel pour l'expression du transgène indépendant du site d'insertion dans le thymus.  |  Haynes, TL., et al. 1996. Nucleic Acids Res. 24: 5034-44. PMID: 9016677
12. Augmentation de l'expression de la nucléobindine dans les lymphocytes humains activés et les lymphomes non hodgkiniens.  |  Kubota, T., et al. 1998. Pathol Int. 48: 22-8. PMID: 9589460