Anticorps MoCo Sulfurase (D-6): sc-398172
- L'anticorps MoCo Sulfurase D-6 est un monoclonal IgG2a (chaîne légère kappa) L'Anticorps MoCo Sulfurase fourni en 200 µg/ml
- dirigé contre les acides aminés 359-485 dans une région interne de MoCo Sulfurase d'origine human
- L'Anticorps MoCo Sulfurase (D-6) est recommandé pour la détection de MoCo Sulfurase d'origine human par WB, IP, IF et ELISA
- Anti-L'Anticorps MoCo Sulfurase (D-6) est disponible conjugué à l'agarose pour IP; à l'HRP pour WB, IHC(P) et ELISA; et soit à la phycoerythrin ou FITC pour IF, IHC(P) et FCM
- aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 pour WB (RGB), IF, IHC(P) et FCM
- aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 pour WB (NIR), IF et FCM
- Contactez notre Service Technique (ou votre Distributeur local) pour plus d'informations pour recevoir un échantillon GRATUIT de 10 µg de MoCo Sulfurase (D-6): sc-398172.
- m-IgG Fc BP-HRP, 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP et m-IgGκ BP-HRP sont les réactifs de détection secondaire préférés pour l'anticorps MoCo Sulfurase (D-6) pour les applications WB. Ces réactifs sont désormais proposés en lots avec l'anticorps MoCo Sulfurase (D-6)(voir les informations de commande ci-dessous).
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L'anticorps anti-MoCo Sulfurase (D-6) est un anticorps monoclonal de souris IgG2a κ anti-MoCo Sulfurase (également désigné comme anticorps anti-MoCo Sulfurase) qui détecte la protéine MoCo Sulfurase d'origine humaine par WB, IP, IF et ELISA. L'anticorps anti-MoCo Sulfurase (D-6) est disponible sous forme d'anticorps anti-MoCo Sulfurase non conjugué, ainsi que sous plusieurs formes conjuguées d'anticorps anti-MoCo Sulfurase, y compris agarose, HRP, PE, FITC et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. La biosynthèse du cofacteur molybdène est une voie très conservée qui conduit à l'activation du molybdène, un élément de transition utilisé comme hétéro-atome métallique dans le site actif de certaines enzymes. La MoCo Sulfurase (Molybdenum cofactor sulfurase), également connue sous le nom de HMCS et MOS, est une enzyme de 888 acides aminés qui sulfure le cofacteur molybdène afin qu'il puisse être utilisé par la xanthine déshydrogénase et l'aldéhyde oxydase. Des défauts dans le gène codant pour la MoCo Sulfurase sont à l'origine de la xanthinurie de type II, une affection caractérisée par l'excrétion de grandes quantités de xanthine dans l'urine et la formation subséquente de calculs de xanthine. En raison des déficiences en xanthine déshydrogénase et en aldéhyde oxydase, les patients souffrant de xanthinurie de type II ne peuvent pas non plus métaboliser l'allopurinol en oxypurinol, ce qui entraîne une diminution de la formation d'acide urique et de la synthèse des purines.
Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences
Anticorps MoCo Sulfurase (D-6) Références:
- La mutation du gène de la sulfurase du cofacteur du molybdène humain est responsable de la xanthinurie classique de type II. | Ichida, K., et al. 2001. Biochem Biophys Res Commun. 282: 1194-200. PMID: 11302742
- L'absence de sulfuration du cofacteur molybdène est la cause principale du phénotype flacca chez les plants de tomates. | Sagi, M., et al. 2002. Plant J. 31: 305-17. PMID: 12164810
- Des mutations du gène og du cofacteur molybdène sulfurase du ver à soie provoquent une peau translucide chez les larves. | Kômoto, N., et al. 2003. Insect Biochem Mol Biol. 33: 417-27. PMID: 12650690
- Identification d'une nouvelle mutation ponctuelle dans le gène du cofacteur de molybdène sulférase humain, responsable de la xanthinurie de type II. | Yamamoto, T., et al. 2003. Metabolism. 52: 1501-4. PMID: 14624414
- Les Mo-hydroxylases végétales aldéhyde oxydase et xanthine déshydrogénase ont des signatures d'espèces réactives de l'oxygène distinctes et sont induites par la sécheresse et l'acide abscissique. | Yesbergenova, Z., et al. 2005. Plant J. 42: 862-76. PMID: 15941399
- Biologie cellulaire du molybdène. | Mendel, RR. and Bittner, F. 2006. Biochim Biophys Acta. 1763: 621-35. PMID: 16784786
- Identification et caractérisation de la première mutation (Arg776Cys) dans le domaine C-terminal de la Molybdenum Cofactor Sulfurase humaine (HMCS) associée à la xanthinurie classique de type II. | Peretz, H., et al. 2007. Mol Genet Metab. 91: 23-9. PMID: 17368066
- Les ions métalliques dans la catalyse biologique: des bases de données sur les enzymes aux principes généraux. | Andreini, C., et al. 2008. J Biol Inorg Chem. 13: 1205-18. PMID: 18604568
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps MoCo Sulfurase (D-6) | sc-398172 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
MoCo Sulfurase (D-6): m-IgG Fc BP-HRP Kit | sc-530713 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
MoCo Sulfurase (D-6): m-IgGκ BP-HRP Kit | sc-524242 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
MoCo Sulfurase (D-6): m-IgG2a BP-HRP Kit | sc-547569 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Anticorps MoCo Sulfurase (D-6) AC | sc-398172 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
Anticorps MoCo Sulfurase (D-6) HRP | sc-398172 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Anticorps MoCo Sulfurase (D-6) FITC | sc-398172 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
Anticorps MoCo Sulfurase (D-6) PE | sc-398172 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
Anticorps MoCo Sulfurase (D-6) Alexa Fluor® 488 | sc-398172 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps MoCo Sulfurase (D-6) Alexa Fluor® 546 | sc-398172 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps MoCo Sulfurase (D-6) Alexa Fluor® 594 | sc-398172 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps MoCo Sulfurase (D-6) Alexa Fluor® 647 | sc-398172 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps MoCo Sulfurase (D-6) Alexa Fluor® 680 | sc-398172 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps MoCo Sulfurase (D-6) Alexa Fluor® 790 | sc-398172 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |