Date published: 2025-9-10

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MM 47755 (CAS 117620-87-8)

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Application(s):
MM 47755 est un agent antibactérien et antifongique également connu sous le nom d'Angucyclinone.
Numéro CAS:
117620-87-8
Masse Moléculaire:
336.3
Formule Moléculaire:
C20H16O5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

MM 47755, enregistré sous le numéro CAS 117620-87-8, est un polykétide complexe isolé à partir de la bactérie d'origine marine Streptomyces sp. Cette entité chimique fait partie d'un groupe plus large de produits naturels connus pour leurs structures complexes et leurs diverses propriétés biologiques. L'activité biochimique spécifique du MM 47755 implique l'inhibition de la biosynthèse des isoprénoïdes, une voie cruciale dans de nombreux organismes, responsable de la synthèse de composants vitaux tels que le cholestérol, les hormones et les constituants des membranes cellulaires. Le MM 47755 cible l'enzyme squalène synthase, qui joue un rôle central dans la conversion du farnésyl diphosphate en squalène, une étape précoce de la synthèse des stérols. En inhibant cette enzyme, le MM 47755 perturbe la voie de synthèse des stérols, ce qui a un impact sur l'intégrité et la fonctionnalité de la membrane cellulaire. En recherche, le MM 47755 a été utilisé comme sonde pour mieux comprendre la régulation et les mécanismes de la voie des isoprénoïdes. Les études impliquant ce composé ont permis de mieux comprendre les aspects fondamentaux du métabolisme cellulaire et la modulation potentielle des voies de biosynthèse. En outre, l'utilisation du MM 47755 dans des contextes expérimentaux aide à élucider les effets de la perturbation de la biosynthèse des stérols sur la santé et la viabilité cellulaires, offrant ainsi un outil précieux pour les recherches biochimiques et physiologiques.


MM 47755 (CAS 117620-87-8) Références

  1. Synthèse totale de la (-)-8-O-méthyltétrangomycine (MM 47755).  |  Kesenheimer, C. and Groth, U. 2006. Org Lett. 8: 2507-10. PMID: 16737300
  2. Antibiotiques angucyclinones: synthèses totales de YM-181741, (+)-ochromycinone, (+)-rubiginone B2, (-)-tétrangomycine et MM-47755.  |  Kaliappan, KP. and Ravikumar, V. 2007. J Org Chem. 72: 6116-26. PMID: 17625884
  3. MM 47755, un nouvel antibiotique à base de benz[a]anthracène provenant d'un streptomycète.  |  Gilpin, ML., et al. 1989. J Antibiot (Tokyo). 42: 627-8. PMID: 2722675
  4. 6-Désoxy-8-O-méthylrabélomycine et 8-O-méthylrabélomycine provenant d'une espèce de Streptomyces.  |  Shigihara, Y., et al. 1988. J Antibiot (Tokyo). 41: 1260-4. PMID: 3141337
  5. Distraction de la paroi cellulaire et inhibition du biofilm par l'angucycline dérivée de Streptomyces marins chez Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline.  |  Jabila Mary, TR., et al. 2021. Microb Pathog. 150: 104712. PMID: 33359358
  6. Synthèse totale d'angucyclinones, 6. Synthèse d'angucyclinones aromatiques naturels (MM 47755; X-14881 E) et non naturels.  |  Krohn, et al. 1995. Liebigs Annalen. 1995.8: 1529-1537.
  7. Contrôle stéréochimique à distance dans les réactions de Diels-Alder asymétriques: Synthèse des antibiotiques angucycline, (-)-tétrangomycine et MM 47755.  |  Landells, et al. 2003. Tetrahedron letters. 44.28: 5193-5196.
  8. Angumycinones A et B, deux nouvelles quinones angucycliques de Streptomyces sp. KMC004 isolées d'un drainage minier acide.  |  Park and Hyun Bong, et al. 2014. Tetrahedron Letters. 55.1: 63-66.

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

MM 47755, 1 mg

sc-202708
1 mg
$294.00

MM 47755, 5 mg

sc-202708A
5 mg
$930.00