Date published: 2025-9-7

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MJ33 (CAS 1135306-36-3)

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Noms alternatifs:
MJ33 Lithium salt; 1-Hexadecyl-3-(trifluoroethyl)-sn-glycero-2-phosphomethanol lithium
Application(s):
MJ33 est un inhibiteur spécifique, compétitif et réversible de la PLA2, dirigé vers un site actif.
Numéro CAS:
1135306-36-3
Pureté:
≥90%
Masse Moléculaire:
498.48
Formule Moléculaire:
C22H43F3O6P•Li
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le MJ33 est un composé chimique couramment utilisé en recherche biochimique, notamment pour son rôle d'Inhibiteur de la phospholipase A2 (PLA2), une enzyme essentielle à l'hydrolyse des phospholipides. Ce composé aide les chercheurs à comprendre les mécanismes complexes de la régulation enzymatique et du métabolisme des lipides. En étudiant les effets inhibiteurs de MJ33 sur la PLA2, les scientifiques peuvent explorer l'implication de l'enzyme dans les processus cellulaires et ses implications plus larges dans les voies de signalisation des lipides. L'utilisation de MJ33 dans des contextes expérimentaux contribue à la cartographie des voies métaboliques qui sont essentielles pour l'intégrité et la fonction des membranes cellulaires. En outre, le composé est essentiel à l'étude des mécanismes de transduction des signaux, où les altérations des médiateurs lipidiques jouent un rôle important.


MJ33 (CAS 1135306-36-3) Références

  1. PLA2 de type lysosomal et renouvellement de la DPPC alvéolaire.  |  Fisher, AB. and Dodia, C. 2001. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 280: L748-54. PMID: 11238016
  2. Un inhibiteur compétitif de la phospholipase A2 diminue la dégradation de la phosphatidylcholine du surfactant par le poumon de rat.  |  Fisher, AB., et al. 1992. Biochem J. 288 (Pt 2): 407-11. PMID: 1463444
  3. Protection antioxydante par l'administration ciblée par PECAM d'un nouvel inhibiteur de la NADPH-oxydase à l'endothélium in vitro et in vivo.  |  Hood, ED., et al. 2012. J Control Release. 163: 161-9. PMID: 22974832
  4. Un nouvel inhibiteur non toxique de l'activation de la NADPH oxydase réduit la production d'espèces réactives de l'oxygène dans les poumons de souris.  |  Lee, I., et al. 2013. J Pharmacol Exp Ther. 345: 284-96. PMID: 23475902
  5. Protection contre les lésions pulmonaires aiguës induites par le LPS grâce à un inhibiteur de la NADPH oxydase (type 2) basé sur un mécanisme.  |  Lee, I., et al. 2014. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 306: L635-44. PMID: 24487388
  6. L'inhibition de l'activité de la phospholipase A2 de la peroxiredoxine 6 prévient les lésions pulmonaires lors de l'exposition à l'hyperoxie.  |  Benipal, B., et al. 2015. Redox Biol. 4: 321-7. PMID: 25637741
  7. Les peroxiredoxines préviennent le stress oxydatif pendant la capacitation des spermatozoïdes humains.  |  Lee, D., et al. 2017. Mol Hum Reprod. 23: 106-115. PMID: 28025393
  8. La peroxirédoxine 6 est un médiateur de la mort des hépatocytes induite par l'acétaminophène par l'intermédiaire de l'activation de JNK.  |  Lee, DH., et al. 2020. Redox Biol. 32: 101496. PMID: 32171727
  9. La phospholipase A2 dépendante du calcium acide régule la pathologie médiée par les éosinophiles au cours de la manifestation filarienne de l'éosinophilie pulmonaire tropicale.  |  Sharma, P., et al. 2021. J Immunol. 206: 722-736. PMID: 33441441
  10. La protéase 3C du picornavirus porcin dégrade PRDX6 pour altérer la fonction antivirale médiée par PRDX6.  |  Wang, C., et al. 2021. Virol Sin. 36: 948-957. PMID: 33721217
  11. Un inhibiteur de la phospholipase A2 diminue la production de la substance réactive de l'acide thiobarbiturique pendant l'ischémie-reperfusion du poumon.  |  al-Mehdi, AB., et al. 1993. Biochim Biophys Acta. 1167: 56-62. PMID: 8461333
  12. Rôle de la phospholipase A2 acide indépendante du Ca2+ dans la synthèse de la dipalmitoyl phosphatidylcholine pulmonaire.  |  Fisher, AB. and Dodia, C. 1997. Am J Physiol. 272: L238-43. PMID: 9124374
  13. Structure cristalline du complexe de la phospholipase A2 pancréatique bovine avec l'inhibiteur 1-hexadécyl-3-(trifluoroéthyl)-sn-glycéro-2-phosphométhanol,  |  Sekar, K., et al. 1997. Biochemistry. 36: 14186-91. PMID: 9369492

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

MJ33, 5 mg

sc-221947
5 mg
$256.00