Date published: 2025-12-19

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(−)Scopolamine methyl nitrate (CAS 6106-46-3)

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Noms alternatifs:
Methscopolamine Nitrate; Hyoscine methyl nitrate
Application(s):
(-)Scopolamine methyl nitrate est un agent antimuscarinique compétitif
Numéro CAS:
6106-46-3
Pureté:
98%
Masse Moléculaire:
380.39
Formule Moléculaire:
C17H21NO4•CH3NO3
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le nitrate méthylique de (-)scopolamine est un agent antimuscarinique compétitif, qui bloque la liaison de l'acétylcholine aux mAChR M et empêche l'ouverture des canaux ioniques. Le nitrate méthylique de (-)scopolamine est un composé chimique polyvalent largement utilisé dans la recherche scientifique pour son large éventail d'applications. En tant qu'ester de nitrate dérivé de l'amine tertiaire méthscopolamine, il joue un rôle crucial dans de nombreux processus chimiques. Son utilité s'étend à diverses industries, y compris les produits pharmaceutiques, les produits chimiques agricoles et la transformation des aliments. Le nitrate de méthyle de (-)scopolamine présente notamment plusieurs avantages, tels que son rapport coût-efficacité, sa grande disponibilité et sa remarquable stabilité. Il constitue un réactif précieux pour la synthèse organique, un intermédiaire pour la synthèse de divers composés et un outil analytique précieux. En outre, il trouve une application dans l'exploration de la cinétique enzymatique et dans l'étude du métabolisme des médicaments.


(−)Scopolamine methyl nitrate (CAS 6106-46-3) Références

  1. Implication périphérique dans l'augmentation de la consommation d'éthanol induite par la nicotine.  |  Ericson, M., et al. 2000. Alcohol. 21: 37-47. PMID: 10946156
  2. Effets de l'orientation du lieu de présentation du stimulus et de l'antagoniste des récepteurs cholinergiques muscariniques, la scopolamine, sur la performance d'une tâche d'attention de temps de réaction en série à 5 choix chez les rats.  |  Shannon, HE. and Eberle, EL. 2006. Behav Pharmacol. 17: 71-85. PMID: 16377965
  3. L'augmentation de l'expression du transporteur glial de glutamate EAAT2 réduit les processus épileptogènes après un état d'épilepsie induit par la pilocarpine.  |  Kong, Q., et al. 2012. Neurobiol Dis. 47: 145-54. PMID: 22513140
  4. L'état de mal épileptique altère la potentialisation synaptique à long terme de l'hippocampe dans un modèle de rat lithium-pilocarpine.  |  Kryukov, KA., et al. 2016. Neuroreport. 27: 1191-5. PMID: 27495218
  5. Action synergique des récepteurs CB1 et 5-HT2B dans la prévention de l'état de mal épileptique induit par la pilocarpine chez le rat.  |  Colangeli, R., et al. 2019. Neurobiol Dis. 125: 135-145. PMID: 30716469
  6. Les péricytes réactifs en phase précoce sont impliqués dans l'activation gliale et l'hypersusceptibilité tardive aux crises induites par la pilocarpine chez les souris modèles de lésions cérébrales traumatiques.  |  Sakai, K., et al. 2021. J Pharmacol Sci. 145: 155-165. PMID: 33357774
  7. Perte neuronale préférentielle dans la couche III du cortex entorhinal médian dans les modèles d'épilepsie du lobe temporal chez le rat.  |  Du, F., et al. 1995. J Neurosci. 15: 6301-13. PMID: 7472396
  8. La toxine coquelucheuse intracérébroventriculaire augmente la sensibilité aux convulsivants chimiques et diminue l'efficacité protectrice de la carbamazépine chez la souris.  |  Korolkiewicz, R., et al. 1996. Pharmacol Res. 33: 211-5. PMID: 8880893

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

(−)Scopolamine methyl nitrate, 1 g

sc-264301
1 g
$177.00

(−)Scopolamine methyl nitrate, 5 g

sc-264301A
5 g
$515.00