Date published: 2025-11-5

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(−)-Menthyloxyacetic acid (CAS 40248-63-3)

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Noms alternatifs:
(−)-Menthyl carboxymethyl ether
Numéro CAS:
40248-63-3
Masse Moléculaire:
214.30
Formule Moléculaire:
C12H22O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide (-)-menthyloxyacétique est un dérivé du (-)-menthol, un composé bien connu à l'odeur caractéristique de menthe. En biochimie, l'acide (-)-menthyloxyacétique est intéressant en raison de son rôle potentiel de précurseur dans la biosynthèse de certains produits. L'acide (-)-menthyloxyacétique subit des transformations enzymatiques dans certains organismes, conduisant à la formation de molécules biologiquement actives. Les caractéristiques structurelles de l'acide (-)-menthyloxyacétique en font un substrat approprié pour des enzymes spécifiques, ce qui permet la production de diverses entités chimiques. La réactivité de l'acide (-)-menthyloxyacétique dans des conditions biologiques permet de mieux comprendre les mécanismes de la catalyse enzymatique et les voies métaboliques. L'étude de l'acide (-)-menthyloxyacétique en biochimie contribue à notre compréhension de la biosynthèse des produits et des réactions enzymatiques dans les organismes vivants.


(−)-Menthyloxyacetic acid (CAS 40248-63-3) Références

  1. Esters de cellulose sur mesure: synthèse et détermination de la structure.  |  Liebert, TF. and Heinze, T. 2005. Biomacromolecules. 6: 333-40. PMID: 15638537
  2. Résolution énantiomérique, paramètres thermodynamiques et modélisation de la clausenamidone et de la néoclausenamidone sur des phases stationnaires chirales à base de polysaccharides.  |  Luo, X., et al. 2019. Chirality. 31: 423-433. PMID: 31017738
  3. Cétones issues du couplage électrophile croisé non symétrique décarboxylatif catalysé par le nickel d'esters d'acides carboxyliques.  |  Wang, J., et al. 2019. Angew Chem Int Ed Engl. 58: 12081-12085. PMID: 31287943
  4. Une interaction énantiomérique dans le métabolisme et la tumorigénicité du (+)- et (-)-benzo[a]pyrène 7,8-oxyde.  |  W. Levin, M.K. Buening, A.W. Wood, R.L. Chang, B. Kedzierski, D.R. Thakker, D.R. Boyd, G.S. Gadaginamath, R.N. Armstrong, H. Yagi, J.M. Karle, T.J. Slaga, D.M. Jerina, A.H. Conney. 1980. Journal of Biological. 255: 9067-9074.
  5. Nouveaux bromo- et chloroquinols antibactériens racémiques ou presque racémiques et γ-lactames du type verongiaquinol et cavernicoline provenant de l'éponge marine Aplysina (= Verongia) cavernicola†  |  Michele D'Ambrosio, Antonio Guerriero, Francesco Pietra. 1984. Helvetica Chimica Acta. 67: 1484-1492.
  6. Effets d'un substituant 6-fluoro sur les propriétés solvolytiques des diastéréoisomères 7,8-diol 9,10-époxydes du cancérogène benzo[a]pyrène  |  H. Yagi, J. M. Sayer, D. R. Thakker, W. Levin, and D. M. Jerina, et al. 1987. J. Am. Chem. Soc. 109: 838–846.
  7. Synthèse de bicyclo[3.3.0]octane-2,6-dione (R,R) et (S,S) Interactions entre chromophores non conjugués  |  Joëlle Pérard-Viret, André Rassat ∗. 1994. Tetrahedron: Asymmetry. 5: 1-4.
  8. Tentative de résolution et de racémisation d'une CTV-Lactame dérivée de Beckmann et utilisation de Chirabite-AR® pour déterminer la pureté optique de l'échafaudage supramoléculaire  |  Marlon R. Lutz Jr., Elizabeth Ernst, Matthias Zeller, Jacob Dudzinski, Peter Thoresen, Daniel P. Becker. 2018. European Journal of Organic Chemistry. 2018: 4639-4645.
  9. Nouveaux matériaux 2D optiquement actifs à base de phosphate de λ-zirconium et d'acides monocarboxyliques chiraux: synthèse et caractérisation  |  Hussein Alhendawi, Ernesto Brunet, Elena Rodríguez Payán & Huda Alkahlout. 2021. Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry. 99: 217–226.

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