Date published: 2025-11-4

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(−)-Bis[(S)-1-phenylethyl]amine (CAS 56210-72-1)

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Noms alternatifs:
(−)-Bis[(S)-α-methylbenzyl]amine; [S-(R*,R*)]-(−)-Bis(α-methylbenzyl)amine
Numéro CAS:
56210-72-1
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
225.33
Formule Moléculaire:
[C6H5CH(CH3)]2NH
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La (-)-Bis[(S)-1-phényléthyl]amine, un composé diaminé chiral, sert de ligand dans la catalyse asymétrique. La (-)-Bis[(S)-1-phényléthyl]amine agit comme un auxiliaire chiral dans diverses réactions organiques, facilitant la formation de produits énantiomériquement purs. Le groupe amine du composé interagit avec le substrat, formant un complexe qui permet une transformation sélective et efficace des réactifs. Le mécanisme d'action de la (-)-Bis[(S)-1-Phényléthyl]Amine consiste à se coordonner avec des catalyseurs métalliques pour former un environnement chiral, qui oriente la stéréochimie de la réaction. En servant de modèle chiral, la (-)-Bis[(S)-1-phényléthyl]amine permet la synthèse de molécules complexes avec une énantiosélectivité élevée, ce qui la rend utile pour le développement de composés chiraux.


(−)-Bis[(S)-1-phenylethyl]amine (CAS 56210-72-1) Références

  1. (R)-2,2'-BINAPHTHOYL-(S,S)-DI(1-PHÉNYLÉTHYL) AMINOPHOSPHINE. PROTOCOLES ÉVOLUTIFS POUR LA SYNTHÈSE DE LIGANDS PHOSPHORAMIDITES (FERINGA).  |  Smith, CR., et al. 2008. Organic Synth. 85: 238-247. PMID: 19655040
  2. Optimisation d'un magnésiate de lithium pour son utilisation dans la déprotonation asymétrique non cryogénique de cétones prochirales.  |  Francos, J., et al. 2014. Dalton Trans. 43: 1408-12. PMID: 24201759
  3. Approche de la désymétrisation pour la synthèse de phosphin-2-en-4-ones P-stéréogènes optiquement actives.  |  Łastawiecka, E., et al. 2021. J Org Chem. 86: 6195-6206. PMID: 33900770

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(−)-Bis[(S)-1-phenylethyl]amine, 1 g

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