Structure moléculaire de Milbemycin A4, Numéro CAS: 51596-11-3
Milbemycin A4 (CAS 51596-11-3)
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Noms alternatifs:
Milbemectin A4
Application(s):
Milbemycin A4 est un antibiotique à activité acaricide
Numéro CAS:
51596-11-3
Pureté:
>95%
Masse Moléculaire:
542.70
Formule Moléculaire:
C32H46O7
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La milbémycine A4 est un composé antibiotique trouvé chez Streptomyces avec une activité acaricide. Les milbémycines font partie d'une famille de lactones macrocycliques caractérisées par un système d'anneaux spirocétal. Elles sont produites par Streptomyces hydroscopious subsp. aureolacrimosus et sont supposées stimuler les canaux ioniques chlorés. La milbémycine A3 (sc-202226) et A4 ont été utilisées pour synthétiser les milbémycines alpha9, alpha10, alpha11, alpha12, alpha14, alpha15, alpha20, alpha21, alpha22, alpha23, alpha26, alpha7, delta(2,3), delta(4,26)-milbémycines A3 et A4.
Milbemycin A4 (CAS 51596-11-3) Références
- Synthèse des milbémycines alpha9, alpha10, alpha11, alpha12, alpha14, alpha15, alpha20, alpha21, alpha22, alpha23, alpha26, alpha27, delta(2,3), delta(4,26)-milbémycines A3, A4 à partir des milbémycines A3, A4, et leurs activités acaricides. | Tsukiyama, T., et al. 2002. J Antibiot (Tokyo). 55: 993-1003. PMID: 12546420
- Conversion microbienne des milbémycines: 30-oxydation de la milbémycine A4 et de composés apparentés par Amycolata autotrophica et Amycolatopsis mediterranei. | Nakagawa, K., et al. 1990. J Antibiot (Tokyo). 43: 1321-8. PMID: 2258330
- Analyse de la structure des rayons X d'une solution solide de milbémycines A3 et A4. | Bizdena, E., et al. 2013. Nat Prod Res. 27: 1936-9. PMID: 23631374
- Génie génétique de Streptomyces bingchenggensis pour produire des milbémycines A3/A4 comme composants principaux et éliminer la biosynthèse de la nanchangmycine. | Zhang, J., et al. 2013. Appl Microbiol Biotechnol. 97: 10091-101. PMID: 24077727
- Les composés macrolides, l'ivermectine et la milbémycine D, stimulent les canaux chlorure sensibles aux médicaments GABAergiques dans les neurones spinaux de poussins en culture. | Yamazaki, J., et al. 1989. Comp Biochem Physiol C Comp Pharmacol Toxicol. 93: 97-104. PMID: 2471607
- La milbémycine A4 oxime comme sonde du transport des azoles dans Candida glabrata. | Walker, B., et al. 2014. FEMS Yeast Res. 14: 755-61. PMID: 24838041
- Activation de la production cryptique de milbémycine A4 chez Streptomyces sp. BB47 par l'introduction d'un gène bldA fonctionnel. | Matsui, N., et al. 2021. J Gen Appl Microbiol. 67: 240-247. PMID: 34511540
- Avancées récentes dans la recherche sur la biosynthèse et la régulation de la milbémycine ainsi que sur les stratégies d'amélioration des souches. | Yan, YS. and Xia, HY. 2021. Arch Microbiol. 203: 5849-5857. PMID: 34550409
- Les milbémycines, une nouvelle famille d'antibiotiques macrolides: organisme producteur et ses mutants. | Okazaki, T., et al. 1983. J Antibiot (Tokyo). 36: 438-41. PMID: 6853372
- Les milbémycines, une nouvelle famille d'antibiotiques macrolides. Fermentation, isolement et propriétés physico-chimiques des milbémycines D, E, F, G et H. | Takiguchi, Y., et al. 1983. J Antibiot (Tokyo). 36: 502-8. PMID: 6874568
- Les milbémycines, une nouvelle famille d'antibiotiques macrolides. Fermentation, isolement, propriétés physico-chimiques et bioconversion des milbémycines J et K. | Ono, M., et al. 1983. J Antibiot (Tokyo). 36: 509-15. PMID: 6874569
- Les milbémycines, une nouvelle famille d'antibiotiques macrolides: fermentation, isolement et propriétés physico-chimiques. | Takiguchi, Y., et al. 1980. J Antibiot (Tokyo). 33: 1120-7. PMID: 7451362
- Conversion microbienne des milbémycines: oxydation de la milbémycine A4 et de composés apparentés au niveau du groupe éthyle C-25 par Circinella umbellata et Absidia cylindrospora. | Nakagawa, K., et al. 1995. J Antibiot (Tokyo). 48: 831-7. PMID: 7592029
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Milbemycin A4, 1 mg | sc-202227 | 1 mg | $428.00 | |||
Milbemycin A4, 5 mg | sc-202227A | 5 mg | $1428.00 |