Date published: 2025-9-13

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Milbemycin A3 (CAS 51596-10-2)

5.0(1)
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Application(s):
Milbemycin A3 est un antibiotique à activité acaricide
Numéro CAS:
51596-10-2
Pureté:
>95%
Masse Moléculaire:
528.70
Formule Moléculaire:
C31H44O7
Information supplémentaire:
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La milbémycine A3 est un antibiotique dérivé de Streptomyces avec une activité acaricide. Les milbémycines font partie d'une famille de lactones macrocycliques caractérisées par un système cyclique spirocétal, produites par Streptomyces hygroscopicus subsp. aureolacrimosus, et dont on pense qu'elles stimulent les canaux ioniques chlorés. Les milbémycines A3 et A4 (sc-202227) ont été utilisées pour synthétiser les milbémycines alpha9, alpha10, alpha11, alpha12, alpha14, alpha15, alpha20, alpha21, alpha22, alpha23, alpha26, alpha7, delta(2,3), delta(4,26)-milbémycines A3 et A4.


Milbemycin A3 (CAS 51596-10-2) Références

  1. Bioconversion de composés liés à la milbémycine: isolement et utilisation de la souche RNBC-5-51, non productrice.  |  Nonaka, K., et al. 1999. J Antibiot (Tokyo). 52: 620-7. PMID: 10513841
  2. Synthèse des milbémycines beta9 et beta10 à partir des milbémycines A3 et A4 et leurs activités biologiques.  |  Tsukiyama, T., et al. 2002. Biosci Biotechnol Biochem. 66: 1407-11. PMID: 12162570
  3. Synthèse des milbémycines alpha9, alpha10, alpha11, alpha12, alpha14, alpha15, alpha20, alpha21, alpha22, alpha23, alpha26, alpha27, delta(2,3), delta(4,26)-milbémycines A3, A4 à partir des milbémycines A3, A4, et leurs activités acaricides.  |  Tsukiyama, T., et al. 2002. J Antibiot (Tokyo). 55: 993-1003. PMID: 12546420
  4. Génie génétique de Streptomyces bingchenggensis pour produire des milbémycines A3/A4 comme composants principaux et éliminer la biosynthèse de la nanchangmycine.  |  Zhang, J., et al. 2013. Appl Microbiol Biotechnol. 97: 10091-101. PMID: 24077727
  5. Les composés macrolides, l'ivermectine et la milbémycine D, stimulent les canaux chlorure sensibles aux médicaments GABAergiques dans les neurones spinaux de poussins en culture.  |  Yamazaki, J., et al. 1989. Comp Biochem Physiol C Comp Pharmacol Toxicol. 93: 97-104. PMID: 2471607
  6. Deux nouveaux métabolites de milbémycine de classe α provenant de Streptomyces avermitilis NEAU1069-3 mutant.  |  Li, LJ., et al. 2015. J Antibiot (Tokyo). 68: 354-6. PMID: 25424970
  7. Deux nouveaux dérivés de la milbémycine provenant d'une souche génétiquement modifiée de Streptomyces bingchenggensis.  |  Li, JS., et al. 2021. J Asian Nat Prod Res. 23: 660-665. PMID: 32608247
  8. Agents insecticides modulaires dérivés de polykétides synthases: de la biosynthèse et de l'ingénierie métabolique à la biosynthèse combinatoire pour leur production.  |  Yi, JS., et al. 2023. Nat Prod Rep.. PMID: 36691749
  9. Purification chromatographique durable de la milbemectine: Application de la chromatographie à contre-courant à grande vitesse couplée à la spectrométrie de masse à haute résolution par sonde d'analyse solide à pression atmosphérique hors ligne.  |  Terajima, Y., et al. 2023. J Chromatogr A. 1694: 463901. PMID: 36889118
  10. Les milbémycines, une nouvelle famille d'antibiotiques macrolides: organisme producteur et ses mutants.  |  Okazaki, T., et al. 1983. J Antibiot (Tokyo). 36: 438-41. PMID: 6853372
  11. Les milbémycines, une nouvelle famille d'antibiotiques macrolides. Fermentation, isolement et propriétés physico-chimiques des milbémycines D, E, F, G et H.  |  Takiguchi, Y., et al. 1983. J Antibiot (Tokyo). 36: 502-8. PMID: 6874568
  12. Les milbémycines, une nouvelle famille d'antibiotiques macrolides. Fermentation, isolement, propriétés physico-chimiques et bioconversion des milbémycines J et K.  |  Ono, M., et al. 1983. J Antibiot (Tokyo). 36: 509-15. PMID: 6874569
  13. Les milbémycines, une nouvelle famille d'antibiotiques macrolides: fermentation, isolement et propriétés physico-chimiques.  |  Takiguchi, Y., et al. 1980. J Antibiot (Tokyo). 33: 1120-7. PMID: 7451362
  14. Synthèse et activité anthelmintique de dérivés de 13-alkoxymilbémycine.  |  Saito, A., et al. 1993. J Antibiot (Tokyo). 46: 1252-64. PMID: 8407588
  15. Conversion microbienne des milbémycines: 28-hydroxylation des milbémycines par Amycolata autotrophica.  |  Nakagawa, K., et al. 1993. J Antibiot (Tokyo). 46: 518-9. PMID: 8478271

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Milbemycin A3, 1 mg

sc-202226
1 mg
$335.00

Milbemycin A3, 5 mg

sc-202226A
5 mg
$1300.00

Milbemycin A3, 50 mg

sc-202226B
50 mg
$6460.00

Milbemycin A3, 100 mg

sc-202226C
100 mg
$12587.00