MIA Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h): sc-404978
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- MIA O Plasmídeo CRISPR/Cas9 Knockout (KO) (h) é um conjunto de plasmídeos, cada um codificando a nuclease Cas9 e um RNA guia (gRNA) de 20 nt específico para o alvo, concebido para uma eficiência máxima de knockout utilizando sequências derivadas da biblioteca GeCKO v2
- As sequências de gRNA direcionam a Cas9 para induzir quebras de cadeia dupla (DSBs) específicas do local no locus genómico MIA, resultando no knockout do gene através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ)
- Os genes de resistência à puromicina e RFP são flanqueados por sítios LoxP, permitindo a remoção de marcadores de seleção através da recombinase Cre (Cre Vector: sc-418923) após o estabelecimento de linhas celulares knockout estáveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:MIA Anticorpo (C-10): sc-377375
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
MIA Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-404978 | 20 µg | $397.00 |
Visão geral
A MIA (atividade inibitória do melanoma) humana codifica uma proteína secretada que interage com a matriz extracelular e está implicada na regulação da adesão celular, migração e remodelação tecidual. A MIA pode modular a sinalização dependente de integrinas e de matriz e influenciar a dinâmica do citoesqueleto que molda fenótipos invasivos e respostas celulares ao stress. Alterações na expressão de MIA foram relatadas no melanoma e noutras neoplasias, nas quais é frequentemente estudada como um mediador dependente do contexto das interações entre tumor e microambiente e do comportamento metastático. Como fator solúvel, a MIA também é usada para investigar a sinalização parácrina e dependências de vias extracelulares em modelos celulares.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO MIA (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene MIA em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do MIA, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do MIA na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína MIA.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de MIA para a investigação da sinalização de MIA, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
Características principais
- sgRNAs direcionados para o(s) exão(ões) MIA críticos para a função MIA
Coexpressão de SpCas9 e sgRNA a partir de um único plasmídeo para simplificar a administração
Repórter GFP para identificação de células transfectadas
Conjunto de plasmídeos direcionados para múltiplos locais genómicos MIA para melhorar a eficiência do knockout
Compatível com administração por transfecção
Variantes de Design
CRISPRs +/- HDRs
- Os gRNAs codificados pelo MIA Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) e pelo MIA Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h2) têm como alvo locais distintos dentro do locus MIA. Pode estar disponível um ou ambos os designs de alvo. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
As construções doadoras HDR codificadas pelo MIA Plasmídeo HDR (h) e o Plasmídeo HDR MIA (h2) contêm uma cassete de resistência à puromicina e um repórter RFP flanqueado por braços de homologia MIA para suportar a reparação dirigida por homologia em locais-alvo MIA definidos, correspondentes aos desenhos de KO CRISPR/Cas9. A disponibilidade do doador HDR pode variar. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.