Anticorps mHMGCS (G-11): sc-376092
- L'Anticorps mHMGCS (G-11) est un monoclonal de souris IgG1 κ, cité dans 4 publications, fourni en 200 µg/ml
- spécifique d'un épitope situé entre les acides aminés 425-461 près de C-terminus de mHMGCS d'origine human
- recommandé pour la détection de mHMGCS d'origine mouse, rat et human par WB, IP, IF, IHC(P) et ELISA
- m-IgG Fc BP-HRP et m-IgG1 BP-HRP sont les réactifs secondaires recommandés pour la détection de l'anticorps mHMGCS (G-11) pour des applications de WB and IHC(P). Ces réactifs sont maintenant proposés en kit avec l'anticorps mHMGCS (G-11) (voir Informations pour la commande ci-dessous).
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HMG-CoA Synthase exists as both a mitochondrial (mHMGCS) and cytoplasmic (cHMGCS) enzyme that condenses acetyl-CoA with acetoacetyl-CoA to form HMG-CoA. The HMG-CoA produced by cHMGCS is transformed into mevalonate by HMG-CoA reductase, which starts isoprenoid biosynthesis. End products of the isoprenoid pathway include cholesterol, ubiquinone, dolichol, isopentenyl adenosine and farnesyl groups. mHMGCS, together with HMG-CoA Lyase, is responsible for ketone body biosynthesis. mHMGCS is expressed in liver and kidney. Fasting, cAMP and fatty acids increase the level of transcription of mHMGCS, while feeding and insulin repress it. A regulatory element within the mHMGCS promoter confers transcriptional regulation by PPAR, RXR, COUP-TF and HNF-4.6+
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Anticorps mHMGCS (G-11) Références:
- Base génétique du déficit en HMG-CoA synthase mitochondriale. | Aledo, R., et al. 2001. Hum Genet. 109: 19-23. PMID: 11479731
- Le diagnostic du déficit en HMG-CoA synthase mitochondriale. | Zschocke, J., et al. 2002. J Pediatr. 140: 778-80. PMID: 12072887
- Les inhibiteurs de l'histone désacétylase stimulent l'expression du gène de l'HMG-CoA synthase mitochondriale via un site Sp1 proximal du promoteur. | Camarero, N., et al. 2003. Nucleic Acids Res. 31: 1693-703. PMID: 12626711
- L'HMG-CoA synthase mitochondriale contribue partiellement à la protection antioxydante dans le rein des rats spontanément hypertendus prédisposés aux accidents vasculaires cérébraux. | Yi, W., et al. 2010. Nutrition. 26: 1176-80. PMID: 20137896
- Nouveau cas de déficit en HMG-CoA synthase mitochondriale. Analyse fonctionnelle de huit mutations. | Ramos, M., et al. 2013. Eur J Med Genet. 56: 411-5. PMID: 23751782
- Déficit en HMG-CoA synthase mitochondriale humaine: rôle de la dimérisation enzymatique. Surface et caractérisation de trois nouveaux patients. | Puisac, B., et al. 2018. Int J Mol Sci. 19: PMID: 29597274
- Élargissement des spectres phénotypiques et mutationnels du déficit en HMG-CoA synthase mitochondriale. | Rojnueangnit, K., et al. 2020. Eur J Med Genet. 63: 104086. PMID: 33045405
- Déficit en HMG-CoA synthase mitochondriale. | Decru, B., et al. 2025. Mol Genet Metab. 144: 109007. PMID: 39798988
- Le facteur nucléaire hépatocytaire 4 (HNF-4) réprime le gène de la HMG-CoA synthase mitochondriale. | Rodríguez, JC., et al. 1998. Biochem Biophys Res Commun. 242: 692-6. PMID: 9464279
- Régulation transcriptionnelle de la HMG-CoA synthase mitochondriale dans le contrôle de la cétogenèse. | Hegardt, FG. 1998. Biochimie. 80: 803-6. PMID: 9893938
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps mHMGCS (G-11) | sc-376092 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
mHMGCS (G-11): m-IgG Fc BP-HRP Kit | sc-540509 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
mHMGCS (G-11): m-IgG1 BP-HRP Kit | sc-542169 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
mHMGCS (G-11) peptide neutralisant | sc-376092 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |