Date published: 2025-9-10

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Mezlocillin (CAS 51481-65-3)

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Noms alternatifs:
Mezlin; Mezlocilina; Mezlocillinum
Application(s):
Mezlocillin est une pénicilline antibiotique à large spectre
Numéro CAS:
51481-65-3
Pureté:
97%
Masse Moléculaire:
539.58
Formule Moléculaire:
C21H25N5O8S2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La mézlocilline, identifiée par le numéro CAS 51481-65-3, est un dérivé synthétique de la pénicilline connu pour son activité à large spectre, qui a fait l'objet de diverses études de recherche non cliniques axées sur ses propriétés chimiques et ses interactions avec l'environnement. Dans le domaine des sciences de l'environnement, la mezlocilline a été étudiée pour sa biodégradabilité et les mécanismes par lesquels elle se décompose dans divers milieux environnementaux, tels que les sols et les systèmes aquatiques. Les chercheurs utilisent des méthodes analytiques avancées, notamment la chromatographie et la spectroscopie, pour surveiller les voies de dégradation de la mezlocilline et identifier ses métabolites. Ces méthodes sont essentielles pour comprendre comment ces substances se dispersent et se transforment dans l'environnement, ce qui peut permettre d'évaluer les risques environnementaux et d'élaborer des stratégies visant à minimiser l'impact écologique. En outre, la mezlocilline a servi de composé modèle dans des études visant à améliorer les processus de traitement des eaux usées, où son efficacité d'élimination peut être testée par rapport à différentes technologies de traitement. Dans la recherche chimique, la mezlocilline est utilisée pour étudier la stabilité des cycles bêta-lactame dans différentes conditions, contribuant ainsi à élargir les connaissances sur la stabilité chimique et la réactivité qui peuvent être appliquées à des composés similaires. Grâce à ces études, la mezlocilline contribue à faire progresser notre compréhension de la chimie environnementale et de la gestion durable des substances chimiques dans les écosystèmes.


Mezlocillin (CAS 51481-65-3) Références

  1. Activité in vitro de la mezlocilline, du méropénem, de l'aztréonam, de la vancomycine, de la teicoplanine, de la ribostamycine et de l'acide fusidique contre Borrelia burgdorferi.  |  Hunfeld, KP., et al. 2001. Int J Antimicrob Agents. 17: 203-8. PMID: 11282265
  2. Effet des combinaisons de daptomycine, métronidazole et mezlocilline sur des cultures bactériennes mixtes impliquant des bactéries facultatives et anaérobies.  |  Nagy, E., et al. 1991. Scand J Infect Dis. 23: 239-45. PMID: 1649493
  3. Pharmacocinétique dose-dépendante de la mézlocilline chez le rat.  |  Jungbluth, GL. and Jusko, WJ. 1989. Antimicrob Agents Chemother. 33: 839-43. PMID: 2764534
  4. Concentration d'azlocilline et de mezlocilline dans le tissu prostatique humain.  |  Smith, RP., et al. 1988. Chemotherapy. 34: 267-71. PMID: 3208544
  5. Développement et validation d'une méthode UPLC-MS/MS pour la détermination du niveau d'ultra-trace du chlorure d'acyle, impureté génotoxique potentielle dans la mézlocilline.  |  Chen, Y., et al. 2022. J Chromatogr Sci. 60: 732-740. PMID: 34718453
  6. Comportement de la bêta-lactamase TEM-1 en tant que mécanisme de résistance à l'ampicilline, à la mezlocilline et à l'azlocilline chez Escherichia coli.  |  Livermore, DM., et al. 1986. J Antimicrob Chemother. 17: 139-46. PMID: 3516962
  7. Mezlocilline, ceftizoxime et amikacine seuls et en association contre six entérobactéries dans un site neutropénique chez le lapin.  |  Gerding, DN., et al. 1985. J Antimicrob Chemother. 15 Suppl A: 207-19. PMID: 3856563
  8. Effets du céfotaxime, de la clindamycine, de la mezlocilline et de la pipéracilline sur la tumeur du sarcome de souris L-1.  |  Roszkowski, K., et al. 1984. Cancer Immunol Immunother. 18: 164-8. PMID: 6095992
  9. Efficacité comparée de la mezlocilline et de l'ampicilline seules ou en association avec la gentamicine dans le traitement de l'endocardite à Streptococcus faecalis chez le lapin.  |  Fass, RJ. and Wright, CA. 1984. Antimicrob Agents Chemother. 25: 408-10. PMID: 6428306
  10. Absorption entérale de la mézlocilline chez le lapin.  |  Lavelle, KJ., et al. 1981. Antimicrob Agents Chemother. 20: 418-9. PMID: 6458237

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