Structure moléculaire de Metoprine, Numéro CAS: 7761-45-7
Metoprine (CAS 7761-45-7)
Noms alternatifs:
5-(3,4-Dichlorophenyl)-6-methyl-2,4-pyrimidinediamine
Application(s):
Metoprine est un dérivé de la 2,4-Diaminopyrimidine utilisé comme agent antipaludique.
Numéro CAS:
7761-45-7
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
269.13
Formule Moléculaire:
C11H10Cl2N4
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La métoprine est un inhibiteur de l'histone méthyltransférase. Elle agit en inhibant l'enzyme histone méthyltransférase, qui est responsable de l'ajout de groupes méthyles aux protéines histones. En inhibant cette enzyme, la métoprine perturbe le processus de méthylation des histones, qui joue un rôle dans la régulation de l'expression des gènes et de la structure de la chromatine. Cette perturbation peut entraîner des altérations de la transcription des gènes et, en fin de compte, avoir un impact sur les processus cellulaires. Le mécanisme d'action de la métoprine consiste à interférer avec la régulation épigénétique de l'expression des gènes au niveau moléculaire, ce qui la rend utile pour étudier le rôle de la méthylation des histones dans divers processus biologiques.
Metoprine (CAS 7761-45-7) Références
- Soif et diurèse induites par la métoprine chez le rat Wistar. | Lecklin, A., et al. 1999. Acta Physiol Scand. 165: 325-33. PMID: 10192183
- Effet antiamnésique de la métoprine et des agonistes sélectifs des récepteurs H(1) de l'histamine dans un test d'évitement passif modifié chez la souris. | Malmberg-Aiello, P., et al. 2000. Neurosci Lett. 288: 1-4. PMID: 10869801
- Effets hémodynamiques cardiaques et régionaux de la métoprine, inhibiteur de l'histamine N-méthyltransférase, chez des rats ayant subi un choc hémorragique. | Jochem, J. 2004. Inflamm Res. 53: 316-23. PMID: 15241567
- Effets de la (S)-alpha -fluorométhylhistidine et de la métoprine sur l'activité locomotrice et la teneur en histamine du cerveau chez la souris. | Sakai, N., et al. 1992. Life Sci. 51: 397-405. PMID: 1635419
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- La métoprine, un inhibiteur de l'histamine N-méthyltransférase, atténue l'hyperlocomotion induite par la méthamphétamine via l'activation de la neurotransmission histaminergique chez la souris. | Kitanaka, N., et al. 2021. Pharmacol Biochem Behav. 209: 173257. PMID: 34418452
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- Corrélats biochimiques de la sensibilité et de la sensibilité collatérale de certaines tumeurs murines résistantes au méthotrexate à l'antifolate lipophile, la métoprine. | Sirotnak, FM., et al. 1982. Cancer Res. 42: 924-8. PMID: 7059991
- Cinétique de la métoprine, un antifolate liposoluble. | Jones, BR., et al. 1981. Br J Clin Pharmacol. 12: 675-80. PMID: 7332733
- La métoprine, un inhibiteur de l'histamine N-méthyltransférase mais pas de la catéchol-O-méthyltransférase, supprime l'alimentation chez les rats rassasiés et privés de nourriture. | Lecklin, A., et al. 1995. Methods Find Exp Clin Pharmacol. 17: 47-52. PMID: 7542717
- Effet de la métoprine sur l'alimentation glucoprivée induite par le 2-désoxy-D-glucose. | Lecklin, A., et al. 1994. Pharmacol Biochem Behav. 49: 853-7. PMID: 7886098
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Metoprine, 25 mg | sc-484327 | 25 mg | $352.00 |