Date published: 2025-9-6

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Methyltriphenylphosphonium bromide (CAS 1779-49-3)

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Noms alternatifs:
Triphenylmethylphosphonium bromide
Numéro CAS:
1779-49-3
Masse Moléculaire:
357.23
Formule Moléculaire:
C19H18BrP
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le bromure de méthyltriphénylphosphonium est un sel de phosphonium quaternaire qui sert de catalyseur de transfert de phase dans la synthèse organique. Son mécanisme d'action consiste à faciliter le transfert d'un réactif d'une phase à une autre, généralement d'une phase aqueuse à une phase organique, en formant un complexe avec le réactif et en le transportant à travers la limite de phase. Cela permet des réactions entre des substances normalement non miscibles, ce qui permet la synthèse de divers composés organiques. Le bromure de méthyltriphénylphosphonium y parvient en solubilisant efficacement les réactifs dans la phase organique, augmentant ainsi la vitesse et le rendement de la réaction. Sa capacité à promouvoir le transfert d'ions et de molécules entre les phases peut être utile pour le développement de nouveaux procédés chimiques et la production de molécules organiques complexes.


Methyltriphenylphosphonium bromide (CAS 1779-49-3) Références

  1. Détermination du bismuth dans les produits pharmaceutiques en utilisant le bromure de méthyltriphénylphosphonium comme sonde moléculaire par la technique de diffusion de la lumière par résonance.  |  Cui, F., et al. 2007. J Pharm Biomed Anal. 43: 1033-8. PMID: 17184952
  2. Synthèse d'un tensioactif fluoré polymérisable pour la construction de membranes conductrices de protons nanostructurées et stables.  |  Wadekar, MN., et al. 2010. J Org Chem. 75: 6814-9. PMID: 20845981
  3. Synthèse assistée par solvant eutectique profond de polyesters biodégradables aux propriétés antibactériennes.  |  García-Argüelles, S., et al. 2013. Langmuir. 29: 9525-34. PMID: 23808373
  4. Évaluation de l'applicabilité du système Deep Eutectic Solvents-Cellulase pour l'hydrolyse de la lignocellulose.  |  Gunny, AA., et al. 2015. Bioresour Technol. 181: 297-302. PMID: 25661309
  5. Exploration d'un solvant eutectique profond ternaire de bromure de méthyltriphénylphosphonium/chalcone/acide formique pour la reconnaissance sélective de la rutine et de la quercétine dans l'Herba Artemisiae Scopariae.  |  Ma, W., et al. 2017. J Sep Sci. 40: 3248-3256. PMID: 28631409
  6. Simulations de dynamique moléculaire pour l'extraction de la quinoléine de l'heptane en présence d'un solvant eutectique profond peu coûteux à base de phosphonium.  |  Naik, PK., et al. 2018. J Phys Chem B. 122: 4006-4015. PMID: 29543459
  7. Synthèse du sélecteur chiral heptakis(6-O-méthyl)-β-cyclodextrine par catalyse de transfert de phase et transfert-hydrogénation médiée par l'hydrazine.  |  Bálint, M., et al. 2019. Electrophoresis. 40: 1941-1950. PMID: 30892708
  8. Structure et propriétés de deux systèmes eutectiques profonds à base de glucose.  |  Bergua, F., et al. 2021. Food Chem. 336: 127717. PMID: 32763740
  9. Solvants eutectiques profonds à base de polyéthylène glycol comme nouvel agent d'adoucissement du gaz naturel.  |  Aldawsari, JN., et al. 2020. PLoS One. 15: e0239493. PMID: 32956424
  10. Alkylation de quinoxalin-2(1H)-ones en utilisant des ylides de phosphonium comme réactifs d'alkylation.  |  Peng, S., et al. 2021. Org Biomol Chem. 19: 9705-9710. PMID: 34726225
  11. Méthodes de régénération des solvants pour la chéromatisation, la désulfuration et la dénitrogénation combinées des combustibles à l'aide de solvants eutectiques profonds.  |  Abu Hatab, F., et al. 2023. ACS Omega. 8: 626-635. PMID: 36643525
  12. Un solvant eutectique profond à base de phosphonium favorise la semi-réduction stéréosélective d'alcynes internes en (Z)-alcènes.  |  Paparella, AN., et al. 2023. Org Biomol Chem. 21: 3770-3777. PMID: 37078606
  13. Transport et incorporation de N-acétyl-D-glucosamine dans Bacillus subtilis.  |  Mobley, HL., et al. 1982. J Bacteriol. 150: 8-15. PMID: 6174502

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