Date published: 2025-9-6

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Methyltrioctadecylammonium bromide (CAS 18262-86-7)

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Noms alternatifs:
Trioctadecylmethylammonium bromide
Application(s):
Methyltrioctadecylammonium bromide est un ionophore d'échange d'anions pour les membranes sélectives au perchlorate
Numéro CAS:
18262-86-7
Masse Moléculaire:
869.42
Formule Moléculaire:
C55H114BrN
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le bromure de méthyltrioctadécylammonium, également appelé MTOAB ou MTODAB, est un sel d'ammonium quaternaire largement utilisé dans les expériences de laboratoire. Le bromure de méthyltrioctadécylammonium est un ionophore à longue chaîne utilisé dans l'échange d'anions pour les membranes sélectives au perchlorate. Le bromure de méthyltrioctadécylammonium est utilisé dans diverses applications. Il a été utilisé pour étudier les interactions protéine-protéine, les canaux ioniques et les interactions enzyme-substrat. En outre, il contribue à l'étude de la structure et de la fonctionnalité des membranes cellulaires, y compris le transport d'ions à travers celles-ci. Le mécanisme d'action du bromure de méthyltrioctadécylammonium implique la formation d'une couche lipidique cationique à la surface de la cellule. Cette couche lipidique agit comme une barrière protectrice, empêchant l'entrée de molécules étrangères dans la cellule. En outre, le bromure de méthyltrioctadécylammonium a la capacité d'interagir avec des protéines spécifiques à la surface des cellules, entraînant la formation de complexes qui peuvent moduler la physiologie de la cellule.


Methyltrioctadecylammonium bromide (CAS 18262-86-7) Références

  1. Complexation superficielle de l'ADN avec des monocouches insolubles. Influence des contre-ions divalents.  |  McLoughlin, D., et al. 2005. Langmuir. 21: 1900-7. PMID: 15723487
  2. Modification des surfaces de la montmorillonite du Wyoming par les tensioactifs cationiques alkyl triméthyl, dialkyl diméthyl et trialkyl méthyl ammonium bromides.  |  Xi, Y., et al. 2007. J Colloid Interface Sci. 305: 150-8. PMID: 17045287
  3. Étude physicochimique d'un lipide doté d'une nouvelle structure centrale pour la transfection génique: 2-amino-3-hexadécyloxy-2-(hexadécyloxyméthyl)propan-1-ol.  |  Antipina, MN., et al. 2007. Langmuir. 23: 3919-26. PMID: 17309283
  4. Étude infrarouge de l'adsorption du para-nitrophénol sur des argiles organiques intercalées de tensioactifs mono, di et tri-alkyles.  |  Frost, RL., et al. 2008. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 69: 239-44. PMID: 17481943
  5. Restructuration moléculaire de l'eau et des lipides lors de l'interaction de l'ADN avec des monocouches lipidiques.  |  Campen, RK., et al. 2010. J Am Chem Soc. 132: 8037-47. PMID: 20486664

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Methyltrioctadecylammonium bromide, 5 g

sc-235875
5 g
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