Date published: 2025-9-6

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Methyltin trichloride (CAS 993-16-8)

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Noms alternatifs:
Trichloromethylstannane; trichloro(methyl)stannane; Stannane
Application(s):
Methyltin trichloride est un produit chimique utilisé dans la synthèse des métallasilesesquiloxanes.
Numéro CAS:
993-16-8
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
240.10
Formule Moléculaire:
CH3SnCl3
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le trichlorure de méthyltine est un composé chimique appartenant à la classe des composés organostanniques. En tant que composé organostannique, le trichlorure de méthylétain présente un atome d'étain lié de façon covalente à un atome de carbone. Cet atome d'étain forme des liaisons solides avec d'autres molécules, comme les ligands, ce qui influence ses propriétés. Ce composé trouve des applications dans divers domaines de l'industrie et de la recherche. Il est utilisé pour synthétiser d'autres composés organostanniques, sert de réactif dans la synthèse organique et agit comme catalyseur dans la production de polymères. En outre, il a joué un rôle important dans la création de complexes de cobalt. En outre, le trichlorure de méthyltine a été utilisé pour étudier l'influence des interactions métal-ligand sur les propriétés des composés organométalliques.


Methyltin trichloride (CAS 993-16-8) Références

  1. Dépendance de la température de la réorientation des méthyles à des potentiels d'entrave intermédiaires.  |  Buekenhoudt, A. and Van Gerven L,. 1992. Phys Rev B Condens Matter. 46: 5377-5386. PMID: 10004318
  2. La génotoxicité des composés organostanniques dans le SOS chromotest et le rec-assay.  |  Hamasaki, T., et al. 1992. Mutat Res. 280: 195-203. PMID: 1381483
  3. Automatisation complète de la dérivatisation-microextraction en phase solide-chromatographie en phase gazeuse-spectrométrie de masse avec un système à deux bras pour la détermination des composés organométalliques dans les échantillons aqueux.  |  Parkinson, DR., et al. 2004. J Chromatogr A. 1025: 77-84. PMID: 14753674
  4. Inhibition de l'alcool déshydrogénase du foie de cheval par des composés de méthyltine.  |  Bychkov, PV., et al. 2005. Bioinorg Chem Appl. 3: 191-9. PMID: 18365099
  5. Développement d'une méthode analytique pour confirmer la présence d'étain triméthylé toxique dans l'urine humaine.  |  Suzuki, Y., et al. 2008. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 868: 116-9. PMID: 18486571
  6. Synthèse, caractérisation structurale et activité anticancéreuse d'un composé à base de monobenzyltine contre les cellules cancéreuses du sein MCF-7.  |  Fani, S., et al. 2015. Drug Des Devel Ther. 9: 6191-201. PMID: 26648695
  7. Inhibition de l'absorption de l'acide gamma-[3H]aminobutyrique par des composés organostanniques in vitro.  |  Costa, LG. 1985. Toxicol Appl Pharmacol. 79: 471-9. PMID: 2994257
  8. Recuit à balayage laser en immersion dans l'eau pour améliorer les films d'or polycristallins.  |  Yu, SY., et al. 2022. ACS Omega. 7: 42272-42282. PMID: 36440141
  9. Séparation et détermination de quantités nanométriques de composés inorganiques d'étain et de méthylétain dans l'environnement.  |  Braman, RS. and Tompkins, MA. 1979. Anal Chem. 51: 12-9. PMID: 420393
  10. Technique de chromatographie en phase gazeuse à photométrie de flamme avec purge et piège pour la spéciation des composés organostanniques et organosulfurés à l'état de traces dans un matériau de référence standard (SRM) d'urine humaine.  |  Olson, GJ., et al. 1983. Int J Environ Anal Chem. 15: 249-61. PMID: 6618749
  11. La mutagénicité des composés organostanniques en tant que polluants environnementaux.  |  Hamasaki, T., et al. 1993. Mutat Res. 300: 265-71. PMID: 7687028

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sc-228598A
25 g
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