Date published: 2025-10-26

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Methylhesperidin (CAS 11013-97-1)

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Noms alternatifs:
Methyl hesperidine
Application(s):
Methylhesperidin est un agent vasodilatateur
Numéro CAS:
11013-97-1
Masse Moléculaire:
624.59
Formule Moléculaire:
C29H36O15
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La méthylhespéridine, un flavonoïde naturel abondant dans les agrumes, présente des propriétés antioxydantes remarquables et possède un large éventail d'activités biologiques. La méthylhespéridine trouve une utilité considérable dans la recherche scientifique. Des études in vitro ont examiné son potentiel antioxydant ainsi que son impact sur l'inflammation, le cancer et la croissance microbienne. La méthylhespéridine déploie de multiples mécanismes d'action. Elle a notamment démontré sa capacité à inhiber des enzymes clés telles que la cyclooxygénase et la lipoxygénase.


Methylhesperidin (CAS 11013-97-1) Références

  1. Influence de certains bioflavonoïdes sur le transport de la nitrendipine.  |  Rajnarayana, K., et al. 2008. Drug Metabol Drug Interact. 23: 299-310. PMID: 19326773
  2. Étude de cancérogénicité de la méthyl hespéridine chez la souris B6C3F1.  |  Kurata, Y., et al. 1990. Food Chem Toxicol. 28: 613-8. PMID: 2272558
  3. Spectroscopie moléculaire de l'interaction entre la méthyl hespéridine et l'albumine sérique humaine.  |  Li, J. and Wang, S. 2013. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 102: 200-4. PMID: 23220657
  4. La méthylhespéridine hydrolysée induit l'expression d'enzymes antioxydantes via la voie Nrf2-ARE dans les kératinocytes épidermiques humains normaux.  |  Kuwano, T., et al. 2015. J Agric Food Chem. 63: 7937-44. PMID: 26313892
  5. Effet d'amélioration de l'hespéridine de l'orange douce égyptienne sur les souris porteuses du carcinome d'ascite d'Ehrlich (EAC).  |  Donia, TIK., et al. 2018. Chem Biol Interact. 285: 76-84. PMID: 29481770
  6. Développement d'une dispersion solide amorphe de nobiletine-méthylhéspéridine: Nouvelle application de la méthyl hespéridine comme excipient pour l'extrusion à chaud.  |  Iwashita, M., et al. 2019. Int J Pharm. 558: 215-224. PMID: 30654059
  7. L'examen pharmacologique de sécurité non ciblé de médicaments à base de plantes chinoises brevetés activant le sang et éliminant la stase a permis d'identifier des ingrédients non végétaux comme cause de lésions organiques dans des modèles expérimentaux.  |  Liu, X., et al. 2019. Front Pharmacol. 10: 993. PMID: 31607901
  8. Effets de trois méthodes de séchage sur la composition en polyphénols et les activités antioxydantes de Litchi chinensis Sonn.  |  Tan, S., et al. 2020. Food Sci Biotechnol. 29: 351-358. PMID: 32257518
  9. [Action vasodilatatrice de la méthylhespéridine].  |  Chen, QM. and Feng, GH. 1987. Zhongguo Yao Li Xue Bao. 8: 344-8. PMID: 3445778
  10. [Effet de la méthyl hespéridine sur le développement prénatal des rats].  |  Kawashima, K., et al. 1986. Eisei Shikenjo Hokoku. 64-8. PMID: 3567442
  11. Amentoflavone et méthyl hespéridine, nouvelles molécules de tête ciblant le modulateur épitranscriptomique dans la leucémie myéloïde aiguë: criblage de médicaments in silico et approche de simulation de la dynamique moléculaire.  |  Manna, S., et al. 2022. J Mol Model. 29: 9. PMID: 36522514
  12. Potentialisation de la dilatation coronaire et de l'action cardiaque de l'adénosine ou des nucléotides adéniques par la méthylhespéridine.  |  Kikuchi, K., et al. 1966. Jpn J Pharmacol. 16: 224-5. PMID: 5297722
  13. Effet potentialisateur de la méthyl hespéridine sur la vasodilatation coronaire induite par l'adénosine ou des composés apparentés.  |  Tsunoo, M., et al. 1967. Arzneimittelforschung. 17: 979-80. PMID: 5632073
  14. Étude de toxicité subchronique de la méthyl hespéridine chez la souris.  |  Kawabe, M., et al. 1993. Toxicol Lett. 69: 37-44. PMID: 8356566

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Methylhesperidin, 5 g

sc-204804
5 g
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Methylhesperidin, 25 g

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25 g
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