Structure moléculaire de Methylenecyclopentane, Numéro CAS: 1528-30-9
Methylenecyclopentane (CAS 1528-30-9)
Numéro CAS:
1528-30-9
Masse Moléculaire:
82.14
Formule Moléculaire:
C6H10
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Le méthylènécyclopentane (MCP) est une molécule d'hydrocarbure cyclique utilisée comme matière première pour la synthèse d'autres composés. Il agit également comme antioxydant en piégeant les radicaux libres et réduit l'inflammation en inhibant la production de molécules pro-inflammatoires. En outre, il peut agir pour réduire les niveaux de certaines hormones, y compris le cortisol et la testostérone. Le méthylènecyclopentane a été étudié pour son utilisation potentielle dans la synthèse de polymères, la production de biocarburants et en tant qu'additif pour les carburants.
Methylenecyclopentane (CAS 1528-30-9) Références
- Dynamique ultrarapide du cyclohexène et du cyclohexène-d10 excités à 200 nm. | Fuss, W., et al. 2001. J Am Chem Soc. 123: 7101-8. PMID: 11459489
- Nouvelle cyclo-isomérisation catalysée par le cobalt d'esters bêta-cétoniques epsilon-acétyléniques. Application à une puissante cascade de réactions de cyclisation. | Cruciani, P., et al. 1996. J Org Chem. 61: 2699-2708. PMID: 11667101
- Réaction intramoléculaire de type Heck, catalysée par le cobalt, de dérivés du 6-halo-1-hexène. | Fujioka, T., et al. 2002. Org Lett. 4: 2257-9. PMID: 12074681
- Cyclisation oxydative médiée par l'acétate de palladium(II) des alpha-cyano-cétones oméga-insaturés. Un processus d'annulation facile du méthylènecyclopentane. | Kung, LR., et al. 2003. Chem Commun (Camb). 2490-1. PMID: 14587746
- Études mécanistes de la réaction de tétramérisation de l'éthylène. | Overett, MJ., et al. 2005. J Am Chem Soc. 127: 10723-30. PMID: 16045361
- Copolymérisation de coordination d'isoalcènes fortement encombrés avec l'éthylène: amélioration de l'enchaînement grâce à des catalyseurs binucléaires et à des cocatalyseurs. | Li, H., et al. 2005. J Am Chem Soc. 127: 14756-68. PMID: 16231930
- Identification par LC-NMR et LC-MS d'une impureté dans un nouveau médicament antifongique, l'icofungipen. | Novak, P., et al. 2009. J Pharm Biomed Anal. 50: 68-72. PMID: 19410412
- Annulation conia-ène du système α-cyano β-TMS-capped alkynyl cycloalkanone et son application synthétique. | Chin, CL., et al. 2011. Org Biomol Chem. 9: 4778-81. PMID: 21629924
- Développement d'une réaction de cycloaddition triméthylènéméthane asymétrique: application à la synthèse énantiosélective de carbocycles hautement substitués. | Trost, BM., et al. 2011. J Am Chem Soc. 133: 19483-97. PMID: 21936576
- Réactions de Heck intramoléculaires énantiospécifiques d'éthers benzyliques secondaires. | Harris, MR., et al. 2014. J Am Chem Soc. 136: 7825-8. PMID: 24852707
- Synthèse diastéréosélective de 6″-(Z)- et 6″-(E)-Fluoro Analogues de l'agent anti-hépatite B Entecavir et évaluation de l'activité et du profil de toxicité des diastéréoisomères. | Kumamoto, H., et al. 2016. J Org Chem. 81: 2827-36. PMID: 27009432
- Synthèse de cyclopentènes fonctionnalisés par des réactions multicomposantes à base de cétone allénique. | Wang, Q., et al. 2018. Org Biomol Chem. 16: 8854-8858. PMID: 30411769
- Dimérisation croisée [3+2] d'oléfines et de méthylènécyclopropanes non activés, catalysée par le NHC/nickel(II). | Huang, JQ. and Ho, CY. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 5288-5292. PMID: 31943646
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Methylenecyclopentane, 1 g | sc-257799 | 1 g | $115.00 |