Date published: 2025-9-10

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Methylene Violet 3RAX (CAS 4569-86-2)

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Noms alternatifs:
N,N-Diethylphenosafranine
Application(s):
Methylene Violet 3RAX est un colorant potentiellement utile pour les études biochimiques.
Numéro CAS:
4569-86-2
Masse Moléculaire:
378.90
Formule Moléculaire:
C22H23ClN4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le violet de méthylène 3RAX est un colorant utile pour la recherche en protéomique. Le violet de méthylène 3RAX est un composé synthétique largement utilisé dans la recherche scientifique et les expériences de laboratoire. Ce sel d'ammonium quaternaire polyvalent sert de réactif dans un large éventail d'applications, notamment la synthèse organique, la spectroscopie et la chromatographie. Solide incolore, le violet de méthylène 3RAX se dissout facilement dans l'eau et les solvants organiques, ce qui permet de l'utiliser à diverses fins en laboratoire. Dans la recherche scientifique, ce composé joue un rôle essentiel en tant que catalyseur dans de nombreuses réactions de composés organiques, tels que les amines, les alcools et les acides carboxyliques. En outre, il contribue à la synthèse de composés organiques. Son application s'étend à la création de colorants fluorescents, de protéines et d'autres molécules aux propriétés fluorescentes. Le mécanisme d'action exact du violet de méthylène 3RAX reste assez flou. Cependant, on pense qu'il agit comme un accepteur de protons, facilitant les transferts de protons entre les molécules. Cela peut conduire à la formation de nouvelles molécules ou à la décomposition de molécules existantes. En outre, le composé présente des propriétés chélatrices qui lui permettent de se lier à des métaux et à d'autres ions, contribuant ainsi à leur stabilisation.


Methylene Violet 3RAX (CAS 4569-86-2) Références

  1. Détection de l'adsorption de molécules de colorants dans des monocouches homogènes de dendrimères de poly(propylène imine) par résonance plasmonique de surface.  |  Chen, S., et al. 2002. J Am Chem Soc. 124: 3395-401. PMID: 11916425
  2. Analyse du bleu de méthylène dans l'urine humaine par électrophorèse capillaire.  |  Borwitzky, H., et al. 2005. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 826: 244-51. PMID: 16182616
  3. Quantification de l'agent antipaludique cationique bleu de méthylène dans différentes matrices biologiques humaines par chromatographie d'échange de cations couplée à la spectrométrie de masse en tandem.  |  Burhenne, J., et al. 2008. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 863: 273-82. PMID: 18258499
  4. BTI1, une azoréductase dont la spécificité du substrat dépend du pH.  |  Johansson, HE., et al. 2011. Appl Environ Microbiol. 77: 4223-5. PMID: 21531830
  5. Colorants sombres bioconjuguables à base d'azoïques: synthèse et application à des sondes fluorescentes rouge lointain activées par des protéases.  |  Chevalier, A., et al. 2013. Chemistry. 19: 1686-99. PMID: 23255474
  6. POSS octa-fonctionnalisés solubles dans l'eau: synthèse chimique en un clic et encapsulation hôte-invité efficace.  |  Han, J., et al. 2014. Chem Commun (Camb). 50: 8712-4. PMID: 24964315
  7. Cinétique de l'inhibition de l'acétylcholinestérase et de la butyrylcholinestérase humaines par le violet de méthylène 3RAX.  |  Onder, S., et al. 2019. Chem Biol Interact. 314: 108845. PMID: 31593690
  8. Récupération ciblée des colorants cationiques des eaux usées de teinturerie à l'aide d'un matériau fonctionnalisé au dithiocarbamate par adsorption sélective et désorption efficace.  |  Liu, Y., et al. 2020. J Colloid Interface Sci. 579: 766-777. PMID: 32673853
  9. Inhibition des cholinestérases par la safranine O: intégration de la cinétique d'inhibition avec des simulations d'amarrage moléculaire.  |  Onder, S., et al. 2021. Arch Biochem Biophys. 698: 108728. PMID: 33345803
  10. Développement d'une nouvelle plateforme assistée par épuisement du sulfure d'hydrogène pour la thérapie photodynamique avec une performance anticancéreuse améliorée.  |  Jia, F., et al. 2023. J Photochem Photobiol B. 239: 112646. PMID: 36638557
  11. Les colorants phénazinium, le violet de méthylène 3RAX et le bleu d'indoine, se lient à l'ADN par intercalation: Preuves tirées d'études structurales et thermodynamiques  |  Ishita Saha, Gopinatha Suresh Kumar. 2013. Dyes and Pigments. 96: 81-91.
  12. Détermination quantitative du bleu de méthylène dans des échantillons environnementaux par extraction en phase solide et chromatographie liquide ultra-performante-spectrométrie de masse en tandem: une approche écologique  |  Mohammad Rizwan Khana, Moonis Ali Khan*a, Zeid Abdullah Alothmana, Ibrahim Hotan Alsohaimia, Mu Naushada and Nora H. Al-Shaalanb. 2014. RSC Adv. 4: 34037-34044.
  13. Porphyrine conjuguée au violet de méthylène 3RAX pour la thérapie photodynamique: synthèse, photoclavage de l'ADN et étude cellulaire  |  Si Yao‡ ac, Yunman Zheng‡b, Lijun Jiangd, Chen Xied, Fengshou Wu*c, Chi Huang*b, Xiong Zhangc, Ka-Leung Wong*de, Zaoying Lib and Kai Wang*a. 2018. RSC Adv. 8: 4472-4477.

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Methylene Violet 3RAX, 1 g

sc-218835
1 g
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Methylene Violet 3RAX, 5 g

sc-218835A
5 g
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