Date published: 2026-3-7

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Methylcyclopentane (CAS 96-37-7)

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Numéro CAS:
96-37-7
Masse Moléculaire:
84.16
Formule Moléculaire:
C6H12
Information supplémentaire:
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Le méthylcyclopentane est un composé intéressant pour la chimie organique et les applications industrielles. La recherche autour de ce composé porte souvent sur son utilisation comme solvant non polaire en raison de sa capacité à dissoudre des substances hydrophobes. En chimie de synthèse, le méthylcyclopentane sert de matériau de départ pour la synthèse de molécules organiques plus complexes et est étudié pour sa réactivité dans diverses réactions chimiques, notamment les processus d'hydrogénation et d'ouverture de cycle. En outre, le rôle de ce composé dans l'étude du comportement des hydrocarbures dans des conditions extrêmes, telles que des pressions et des températures élevées, est important pour comprendre et améliorer les processus industriels tels que le raffinage du pétrole. La recherche sur le méthylcyclopentane contribue également au développement de nouvelles stratégies de synthèse pour les composés cycliques, qui sont répandus dans de nombreux produits naturels et matériaux industriels.


Methylcyclopentane (CAS 96-37-7) Références

  1. Effets des composants de l'essence sur le cométabolisme du MTBE et du TBA par Mycobacterium austroafricanum JOB5.  |  House, AJ. and Hyman, MR. 2010. Biodegradation. 21: 525-41. PMID: 20012341
  2. Synthèse et évaluation antivirale des (1,3-diyne)-2'-déoxyuridines substituées en C5.  |  Sari, O., et al. 2012. Eur J Med Chem. 53: 220-8. PMID: 22578783
  3. Évaluation de la toxicité subchronique par inhalation du méthylcyclopentane chez le rat.  |  Yang, YS., et al. 2014. Food Chem Toxicol. 63: 186-94. PMID: 24239891
  4. Clivage de la liaison carbone-carbone et réarrangement du benzène par un hydrure de titane trinucléaire.  |  Hu, S., et al. 2014. Nature. 512: 413-5. PMID: 25164752
  5. Effet des propriétés acides des zéolithes mésoporeuses supportant des nanoparticules de pt sur la conversion hydrogénante du méthylcyclopentane.  |  Na, K., et al. 2014. J Am Chem Soc. 136: 17207-12. PMID: 25398051
  6. La biodégradation anaérobie des alcanes par des cultures enrichies à partir de bassins de résidus de sables bitumineux implique de multiples espèces capables d'ajouter du fumarate.  |  Tan, B., et al. 2015. FEMS Microbiol Ecol. 91: PMID: 25873461
  7. Développement et validation d'une méthode rapide de GC statique dans l'espace de tête pour la détermination des solvants résiduels dans la perméthrine.  |  Tian, J. and Rustum, A. 2016. J Pharm Biomed Anal. 128: 408-415. PMID: 27344630
  8. Aperçu du mécanisme de reformage du n-hexane sur un catalyseur de platine à site unique.  |  Zhang, S., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 16533-16537. PMID: 32926771
  9. L'effet de l'introduction de Ga sur la réaction méthanol-aromatiques catalysée par ZSM-5: exemple de la transformation du méthylcyclopentane en benzène.  |  Zhang, D., et al. 2021. Phys Chem Chem Phys. 23: 10988-11003. PMID: 33929467
  10. Optimisation de l'analyse de l'hexane résiduel dans les huiles comestibles à l'aide de la chromatographie en phase gazeuse dans l'espace de tête statique.  |  Samsuri, AH., et al. 2021. Int J Anal Chem. 2021: 1941336. PMID: 34745265
  11. Du laboratoire au stockage industriel - Traduire les composés organiques volatils en marqueurs pour évaluer la qualité du stockage de l'ail.  |  Ludlow, RA., et al. 2022. Postharvest Biol Technol. 191: 111976. PMID: 36061628
  12. Phytochimie et activité antioxydante de l'extrait alcoolique/hydroalcoolique de Trifolium pratense.  |  Akbaribazm, M., et al. 2020. Chin Herb Med. 12: 326-335. PMID: 36119012
  13. Chimisorption et association de molécules organiques cycliques activées par le cisaillement.  |  Bhuiyan, FH., et al. 2023. Faraday Discuss. 241: 194-205. PMID: 36134558
  14. Étude comparative de la toxicité du n-hexane et de ses isomères sur le nerf périphérique.  |  Ono, Y., et al. 1981. Int Arch Occup Environ Health. 48: 289-94. PMID: 7251182
  15. Études cytogénétiques sur le solvant hexane commercial.  |  Daughtrey, WC., et al. 1994. J Appl Toxicol. 14: 161-5. PMID: 8083476

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