Date published: 2025-9-5

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Methylbenzethonium chloride (CAS 25155-18-4)

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Noms alternatifs:
N,N-Dimethyl-N-(2-[2-(methyl-4-[1,1,3,3-tetramethylbutyl]phenoxy)ethoxy]ethyl)benzylammonium chloride
Application(s):
Methylbenzethonium chloride est un produit chimique utilisé pour étudier les petites molécules induisant la mort des cellules souches ainsi que les sciences de l'activité antileishmanienne.
Numéro CAS:
25155-18-4
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
462.11
Formule Moléculaire:
C28H44NO2•Cl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorure de méthylbenzéthonium est un composé synthétique d'ammonium quaternaire qui a attiré l'attention dans divers domaines de recherche pour ses propriétés antimicrobiennes. Dans les études non liées à son utilisation clinique, il sert de composé modèle pour explorer les mécanismes d'action des sels d'ammonium quaternaire sur les membranes bactériennes. Les chercheurs utilisent le chlorure de méthylbenzéthonium pour comprendre l'activité biocide de composés similaires, en examinant comment ils interagissent avec les bicouches lipidiques et perturbent les processus cellulaires. Le chlorure de méthylbenzethonium est également utilisé dans l'étude des mécanismes de résistance microbienne, ce qui permet de comprendre comment les microbes s'adaptent et survivent en présence d'agents ciblant la membrane. En sciences de l'environnement, le composé est étudié pour son comportement dans les processus de traitement de l'eau et son impact potentiel sur les écosystèmes. L'efficacité du chlorure de méthylbenzéthonium à réduire la charge microbienne sur les surfaces en fait un sujet d'intérêt pour le développement de nouvelles stratégies et de nouveaux matériaux de désinfection, en particulier dans le contexte de la prévention de la formation de biofilms.


Methylbenzethonium chloride (CAS 25155-18-4) Références

  1. Traitement topique réussi de la leishmaniose cutanée murine avec une combinaison de paromomycine (Aminosidine) et de gentamicine.  |  Grogl, M., et al. 1999. J Parasitol. 85: 354-9. PMID: 10219319
  2. Chlorure de benzéthonium: un nouvel agent anticancéreux identifié à l'aide d'un crible de petites molécules basé sur les cellules.  |  Yip, KW., et al. 2006. Clin Cancer Res. 12: 5557-69. PMID: 17000693
  3. Leishmania major: activité anti-leishmanienne in vitro et in vivo de la paromomycine en pommade (Leshcutan) associée à l'immunomodulateur Imiquimod.  |  El-On, J., et al. 2007. Exp Parasitol. 116: 156-62. PMID: 17306255
  4. La paromomycine est-elle un traitement efficace et sûr contre la leishmaniose cutanée ? Une méta-analyse de 14 essais contrôlés randomisés.  |  Kim, DH., et al. 2009. PLoS Negl Trop Dis. 3: e381. PMID: 19221595
  5. Interventions pour la leishmaniose cutanée et mucocutanée américaine.  |  González, U., et al. 2009. Cochrane Database Syst Rev. CD004834. PMID: 19370612
  6. Leishmaniose cutanée du Nouveau Monde: mise à jour du diagnostic et du traitement actuels et futurs.  |  Mitropoulos, P., et al. 2010. J Am Acad Dermatol. 63: 309-22. PMID: 20303613
  7. Identification de petites molécules spécifiques induisant la mort des cellules souches pluripotentes par criblage chimique.  |  Conesa, C., et al. 2012. Stem Cell Rev Rep. 8: 116-27. PMID: 21617963
  8. Criblage à haut débit d'une collection de petits composés pharmacologiquement actifs connus pour l'identification d'inhibiteurs du biofilm de Candida albicans.  |  Siles, SA., et al. 2013. Antimicrob Agents Chemother. 57: 3681-7. PMID: 23689719
  9. Activité antimicrobienne et antibiofilm des combinaisons synergiques d'une bibliothèque de petits composés disponibles dans le commerce avec la colistine contre Pseudomonas aeruginosa.  |  Torres, NS., et al. 2018. Front Microbiol. 9: 2541. PMID: 30410476
  10. Identification de médicaments potentiels pour l'adénocarcinome gastrique à l'aide de gènes exprimés de manière différentielle et d'une carte de connectivité.  |  Chen, ZX., et al. 2019. Mol Med Rep. 19: 1004-1015. PMID: 30569111
  11. Comparaison entre les patients atteints de leishmaniose cutanée avec des lésions faciales et non faciales.  |  Yedidia Moser, R., et al. 2021. Int J Dermatol. 60: 1109-1113. PMID: 33846973
  12. Traitement topique de la leishmaniose cutanée du Nouveau et de l'Ancien Monde chez les animaux de laboratoire.  |  el-On, J. and Hamburger, AD. 1987. Trans R Soc Trop Med Hyg. 81: 734-7. PMID: 3449988
  13. Un modèle in vitro pour évaluer la toxicité des pesticides dans la cire d'abeille sur les larves d'abeilles.  |  Kast, C. and Kilchenmann, V. 2022. Chemosphere. 287: 132214. PMID: 34826914
  14. Évaluation des médicaments approuvés par la FDA contre Strongyloides ratti in vitro et in vivo afin d'identifier les médicaments potentiellement actifs contre la strongyloïdose.  |  Keiser, J. and Häberli, C. 2021. Parasit Vectors. 14: 615. PMID: 34949209

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Methylbenzethonium chloride, 10 g

sc-280989
10 g
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