Date published: 2025-9-9

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Methyl Urocanate (CAS 52363-40-3)

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Noms alternatifs:
3-(1H-Imidazol-4-yl)-2-propenoic Acid Methyl Ester; Imidazole-4(or 5)-acrylic Acid Methyl Ester
Numéro CAS:
52363-40-3
Masse Moléculaire:
152.15
Formule Moléculaire:
C7H8N2O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'urocanate de méthyle sert de filtre UV dans les formules de protection solaire. Il absorbe les rayons UV et les convertit en formes d'énergie moins nocives, réduisant ainsi les risques de dommages à l'ADN et de vieillissement de la peau causés par l'exposition aux UV. Au niveau moléculaire, l'urocanate de méthyle absorbe les rayons UVB, connus pour provoquer des coups de soleil et des lésions cutanées. Le mécanisme d'action de l'urocanate de méthyle implique la conversion du rayonnement UV en chaleur, qui se dissipe sans danger pour la peau. Ce mécanisme contribue à protéger la peau des effets néfastes des rayons UV, ce qui fait de l'urocanate de méthyle un composant utile dans les produits de protection solaire pour sa capacité à atténuer les effets néfastes de l'exposition au soleil.


Methyl Urocanate (CAS 52363-40-3) Références

  1. Catalyse des réactions photochimiques par les acides de Lewis. 6. Isomérisation sélective d'esters de l'acrylique et de l'urocanique.beta.-furyl.  |  Lewis, FD., et al. 1986. J Am Chem Soc. 108: 5964-8. PMID: 22175357
  2. Synthèse d'hétérocycles [5,6]bicycliques avec un atome d'azote en anneau: Fonctionnalisation C-H d'alcényl-azoles catalysée par le Rhodium(III).  |  Halskov, KS., et al. 2017. Angew Chem Int Ed Engl. 56: 9183-9187. PMID: 28586164

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Methyl Urocanate, 2 g

sc-211889
2 g
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