Date published: 2025-9-12

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Methyl Trithion (CAS 953-17-3)

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Noms alternatifs:
Carbophenothion Methyl
Numéro CAS:
953-17-3
Masse Moléculaire:
314.81
Formule Moléculaire:
C9H12ClO2PS3
Information supplémentaire:
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Le trithion méthyle est un composé chimique qui a suscité l'intérêt dans le domaine de la chimie organique synthétique, où il est souvent utilisé dans l'étude des molécules contenant du soufre et de leur réactivité. La recherche impliquant le trithion méthyle se concentre souvent sur son rôle de réactif pour l'introduction de groupes soufrés dans les molécules organiques, ce qui constitue une étape clé dans la synthèse de divers composés contenant du soufre. En outre, il est utilisé dans des études mécanistiques pour comprendre les réactions de thiolation et la formation de liaisons carbone-soufre. Le trithion méthylique joue également un rôle dans le développement de nouveaux catalyseurs pour faciliter ces types de transformations chimiques. En chimie analytique, il est parfois utilisé comme composé de référence lors de l'analyse des mécanismes réactionnels liés au soufre. Sa réactivité et son comportement dans différentes conditions contribuent à une compréhension plus large de la chimie des thiols et de la synthèse des thioéthers et des classes de composés apparentés.


Methyl Trithion (CAS 953-17-3) Références

  1. Comparaison entre la chromatographie en phase gazeuse, la détection photométrique de flamme pulsée et la spectrométrie de masse, le système automatisé de déconvolution et d'identification du spectre de masse et la chromatographie en phase gazeuse et la spectrométrie de masse en tandem en tant qu'outils de détection et d'identification de niveaux de traces.  |  Dagan, S. 2000. J Chromatogr A. 868: 229-47. PMID: 10701673
  2. Toxicité aiguë et subaiguë du trithion et de son homologue diméthylique.  |  WILLIAMS, MW. 1961. Toxicol Appl Pharmacol. 3: 500-8. PMID: 13785477
  3. Toxicité de certains composés organophosphorés pour les adultes d'Anopheles stephensi.  |  HADAWAY, AB. and BARLOW, F. 1963. Bull World Health Organ. 28: 55-61. PMID: 13951701
  4. Inhibition de la cholinestérase sanguine après absorption cutanée de deux agents organophosphorés.  |  WILLIAMS, MW., et al. 1962. Toxicol Appl Pharmacol. 4: 271-5. PMID: 14038063
  5. Lutte contre le flétrissement bactérien vectorisé par Frankliniella fusca (Thysanoptera: Thripidae) sur les arachides de marché de Virginie.  |  Hurt, CA., et al. 2005. J Econ Entomol. 98: 1435-40. PMID: 16334308
  6. Analyse des pesticides à l'aide d'un détecteur à photomètre à flamme pulsée et d'un dispositif d'introduction directe de l'échantillon.  |  Jing, H. and Amirav, A. 1997. Anal Chem. 69: 1426-35. PMID: 21639348
  7. Répression insecticide du psylle asiatique des agrumes Diaphorina citri (Hemiptera: Liviidae) vecteur des agents pathogènes du huanglongbing.  |  Qureshi, JA., et al. 2014. PLoS One. 9: e112331. PMID: 25437858
  8. Les risques environnementaux potentiels de l'utilisation de composts issus de déchets alimentaires ménagers.  |  Růžičková, J., et al. 2021. Environ Sci Pollut Res Int. 28: 24663-24679. PMID: 32705551
  9. Brûleur et boîtier de détecteur photométrique à flamme non extinguible pour la chromatographie en phase gazeuse.  |  Moye, HA. 1969. Anal Chem. 41: 1717-9. PMID: 5811593

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Methyl Trithion, 1 g

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