Date published: 2025-10-4

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Methyl trichloroacetate (CAS 598-99-2)

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Noms alternatifs:
Trichloroacetic Acid Methyl Ester
Application(s):
Methyl trichloroacetate est un précurseur du dichlorocarbène.
Numéro CAS:
598-99-2
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
177.41
Formule Moléculaire:
C3H3Cl3O2
Information supplémentaire:
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Le trichloroacétate de méthyle est un précurseur du dichlorocarbène.


Methyl trichloroacetate (CAS 598-99-2) Références

  1. Le chloroacétate de méthyle comme solvant d'extraction pour le couplage de la semi-microextraction liquide-liquide avec la chromatographie électrocinétique micellaire par décomposition sur capillaire pour la séparation de composés neutres avec amélioration de la concentration.  |  Wang, T., et al. 2007. J Chromatogr A. 1147: 105-10. PMID: 17331520
  2. Le tétraméthylphosphinane, un nouveau synthon de phosphine secondaire.  |  Nobbs, JD., et al. 2023. Commun Chem. 6: 85. PMID: 37120598
  3. Synthèses totales de produits naturels par voie électrochimique.  |  Hatch, CE. and Chain, WJ. 2023. ChemElectroChem. 10: PMID: 38106361
  4. Synthèse de carbonate de dialkyle à l'aide de la pression atmosphérique de CO2.  |  Koizumi, H., et al. 2024. ACS Omega. 9: 25879-25886. PMID: 38911772
  5. Coloration négative des protéines dans les gels de polyacrylamide avec du trichloracétate de méthyle.  |  Candiano, G., et al. 1996. Anal Biochem. 243: 245-8. PMID: 8954556
  6. Fluoration directe en phase liquide du trichloracétate de méthyle et de l'anhydride acétique.  |  Grakauskas, V. 1969. The Journal of Organic Chemistry. 34(4): 963-965.
  7. Réaction du trichloracétate de méthyle avec le vinyltriméthylsilane en présence de carbonyles métalliques  |  Kamyshova, A. A., & Chukovskaya, E. T. 1989. Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR, Division of chemical science. 38: 2402-2404.
  8. Synthèse sélective d'α-chloroépoxydes par couplage croisé électro-réducteur du trichloroacétate de méthyle avec des aldéhydes aliphatiques à l'aide d'anodes métalliques réactives  |  Nishiguchi, I., Goda, S., Kikkawa, T., Ishino, Y., & Maekawa, H. 2001. Journal of Electroanalytical Chemistry. 507(1-2): 185-190.
  9. Réaction de type Mannich utilisant des trichloracétates d'alcényle catalysés par le dibutylétain diméthoxyde  |  Yanagisawa, A., Saito, H., Harada, M., & Arai, T. 2005. Advanced Synthesis & Catalysis. 347(11‐13): 1517-1522.
  10. Synthèse de méthyl-aziridine-2-chloro-2-carboxyletes par couplage croisé électro-réducteur du trichloroacétate de méthyle avec des amines aromatiques  |  Nishiguchi, I., Kendrekar, P. S., & Maekawa, H. 2007. ECS Transactions. 6(7): 1.
  11. Electrosynthèse de cyclopropanes lors de l'électrolyse de solutions d'esters méthyliques d'acides di- et trichloracétatiques en milieu aprotique en présence d'acrylonitrile  |  Neverov, S. V., Sigacheva, V. L., & Petrosyan, V. A. 2011. Russian Journal of Electrochemistry. 47: 1134-1138.
  12. Esters méthyl trihaloacétiques comme suppresseurs d'eau efficaces et durables dans la synthèse du carbonate de diméthyle à partir du CO2  |  Marciniak, A. A., & Mota, C. J. 2017. ChemistrySelect. 2(5): 1808-1811.
  13. Synthèse de carbonate de diméthyle à partir de CO2 et de méthanol sur CeO2: Rôle du cuivre comme dopant et utilisation du trichloracétate de méthyle comme agent déshydratant  |  Marciniak, A. A., Alves, O. C., Appel, L. G., & Mota, C. J. 2019. Journal of catalysis. 371: 88-95.

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Methyl trichloroacetate, 25 g

sc-250385
25 g
$49.00