Date published: 2025-9-9

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Methyl tetracosanoate (CAS 2442-49-1)

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Noms alternatifs:
Lignoceric acid methyl ester
Application(s):
Methyl tetracosanoate est un ester méthylique d'acide gras
Numéro CAS:
2442-49-1
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
382.66
Formule Moléculaire:
C25H50O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le tétracosanoate de méthyle est un ester méthylique d'acide gras à longue chaîne principalement utilisé dans des domaines de recherche tels que la chimie organique et le développement de biocarburants. Il est souvent utilisé comme composé de référence en chromatographie en phase gazeuse pour étudier la composition des mélanges d'acides gras en raison de ses propriétés physiques bien définies. Dans l'étude du métabolisme des lipides, le tétracosanoate de méthyle sert de substrat pour élucider les mécanismes de biosynthèse et de dégradation des lipides. En outre, dans le domaine des énergies renouvelables, il présente un intérêt pour la caractérisation des carburants biodiesel, où ses propriétés de combustion et ses paramètres de performance sont analysés. Le tétracosanoate de méthyle est également utilisé en science des matériaux, par exemple dans l'étude du comportement de phase des systèmes à base de lipides, ce qui est pertinent pour le développement de nouvelles formulations de lipides et de systèmes d'administration.


Methyl tetracosanoate (CAS 2442-49-1) Références

  1. Formation de cyclopenténones à partir d'hydroperoxydes all-(E) d'acide linoléique via des oxydes d'allène. Nouveau regard sur le mécanisme de la cyclisation.  |  Grechkin, AN. and Hamberg, M. 2000. FEBS Lett. 466: 63-6. PMID: 10648813
  2. Identification d'isolats cliniques de mycobactéries par chromatographie gaz-liquide seule.  |  Tisdall, PA., et al. 1979. J Clin Microbiol. 10: 506-14. PMID: 118984
  3. Rôle de la structure et du pH dans la cyclisation des acides gras de l'oxyde d'allène: implications pour le mécanisme de réaction.  |  Grechkin, AN., et al. 2002. Chem Phys Lipids. 120: 87-99. PMID: 12426078
  4. Composants chimiques à activité antibactérienne d'Euphorbia sororia.  |  Zhang, WK., et al. 2008. Nat Prod Res. 22: 353-9. PMID: 18322851
  5. Exploitation de la polyvalence des liquides ioniques dans la science de la séparation: détermination des hydrocarbures aliphatiques à faible volatilité et des esters méthyliques d'acides gras à l'aide de la microextraction en phase solide dans l'espace de tête couplée à la chromatographie en phase gazeuse.  |  Meng, Y., et al. 2009. Anal Chem. 81: 7107-12. PMID: 19637849
  6. Sonder des cibles clés dans la signalisation de l'insuline et l'adipogenèse à l'aide d'un extrait méthanolique de Costus pictus et de sa molécule bioactive, le tétracosanoate de méthyle.  |  Shilpa, K., et al. 2009. Biotechnol Lett. 31: 1837-41. PMID: 19693444
  7. Évaluation des constituants chimiques de l'écorce de la tige de Mimosa caesalpiniifolia: composants bioactifs possibles responsables de l'effet cytotoxique de M. caesalpiniifolia sur les lignées cellulaires tumorales humaines.  |  Monção, NB., et al. 2015. Molecules. 20: 4204-24. PMID: 25751783
  8. Un nouvel ensemble d'EST provenant de l'embryon de pois chiche (Cicer arietinum L.) révèle deux nouveaux gènes à boîte F, CarF-box_PP2 et CarF-box_LysM, qui pourraient jouer un rôle dans le développement des graines.  |  Gupta, S., et al. 2015. PLoS One. 10: e0121100. PMID: 25803812
  9. Elephantorrhiza elephantina: usages traditionnels, phytochimie et pharmacologie d'une importante espèce de plante médicinale en Afrique australe.  |  Maroyi, A. 2017. Evid Based Complement Alternat Med. 2017: 6403905. PMID: 28588639
  10. Tendances actuelles dans la découverte de petites molécules ciblant des événements de signalisation cellulaire clés pour la gestion combinée du diabète et de l'obésité.  |  Sangeetha, KN., et al. 2017. Bioinformation. 13: 394-399. PMID: 29379255
  11. Aperçu de la résistance structurelle et métabolique des cultivars de pomme de terre (Solanum tuberosum) au point noir des tubercules (Colletotrichum coccodes).  |  Massana-Codina, J., et al. 2020. Front Plant Sci. 11: 1287. PMID: 32973846
  12. Détermination des acides érucique et cétoléique dans les huiles, les graisses et les aliments gras.  |  Kirk, RS., et al. 1978. J Sci Food Agric. 29: 880-4. PMID: 570233
  13. Changements développementaux des lipides liés à la myéline dans le cerveau de porcs miniatures.  |  Flynn, TJ. 1984. Neurochem Res. 9: 935-45. PMID: 6504229
  14. Détermination par chromatographie en couche mince du bêta-carotène, de la cantaxanthine, de la lutéine, de la violaxanthine et de la néoxanthine sur des chromarods.  |  Rosas Romero, AJ., et al. 1994. J Chromatogr A. 667: 361-6. PMID: 8025636

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sc-215372
100 mg
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sc-215372A
1 g
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