Date published: 2025-11-12

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Methyl (S)-(+)-3-hydroxy-2-methylpropionate (CAS 80657-57-4)

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Noms alternatifs:
(+)-Methyl L-β-hydroxyisobutyrate; (S)-(+)-3-Hydroxy-2-methylpropionic acid methyl ester
Numéro CAS:
80657-57-4
Masse Moléculaire:
118.13
Formule Moléculaire:
C5H10O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le (S)-(+)-3-hydroxy-2-méthylpropionate de méthyle est un composé intéressant en chimie de synthèse, en particulier dans le domaine de la synthèse asymétrique et des études de résolution chirale. Sa configuration (S)-énantiomère est utile aux chercheurs qui cherchent à comprendre l'influence de la chiralité sur les réactions chimiques et les propriétés physiques. Le composé sert d'élément de base chiral pour la construction de molécules plus complexes, y compris des produits naturels et des ingrédients pharmaceutiques actifs. En outre, il sert de modèle pour l'étude des réactions enzymatiques qui impliquent des molécules chirales, contribuant ainsi à la compréhension de la sélectivité et de la spécificité des enzymes. Le (S)-(+)-3-hydroxy-2-méthylpropionate de méthyle est également utilisé dans la préparation d'esters et d'alcools chiraux, ce qui permet aux chimistes d'explorer les transformations stéréosélectives qui sont fondamentales pour la production de substances énantiomériquement pures.


Methyl (S)-(+)-3-hydroxy-2-methylpropionate (CAS 80657-57-4) Références

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  2. Applications des crotonyldiisopinocampheylboranes en synthèse: Synthèse totale du Restrictinol.  |  Barrett, AG., et al. 1999. J Org Chem. 64: 162-171. PMID: 11674099
  3. Synthèse totale du polycavernoside A, une toxine mortelle de l'algue rouge Polycavernosa tsudai.  |  Blakemore, PR., et al. 2005. J Org Chem. 70: 5449-60. PMID: 15989326
  4. Caractérisation et immobilisation d'une nouvelle SGNH hydrolase (Est24) de Sinorhizobium meliloti.  |  Bae, SY., et al. 2013. Appl Microbiol Biotechnol. 97: 1637-47. PMID: 22526795
  5. Nouveaux cristaux liquides ferroélectriques 1,2,4-oxadiazole substitués par des biphényles: synthèse et caractérisation.  |  Subrao, M., et al. 2015. Beilstein J Org Chem. 11: 233-41. PMID: 25815075
  6. Synthèse améliorée du segment C8-C23 des aplysiatoxines par dihydroxylation asymétrique de l'alcool homoallylique chiral.  |  Toshima, H. and Ichihara, A. 1998. Biosci Biotechnol Biochem. 62: 599-602. PMID: 27315938
  7. Synthèse simple des deux énantiomères du segment C7-C12 des épothilones.  |  Tanimori, S., et al. 1998. Biosci Biotechnol Biochem. 62: 2428-30. PMID: 27392400
  8. Structure cristalline et caractérisation fonctionnelle d'une estérase (EaEST) d'Exiguobacterium antarcticum.  |  Lee, CW., et al. 2017. PLoS One. 12: e0169540. PMID: 28125606
  9. [Synthèse totale d'un macrolide antitumoral, la rhizoxine, et chimie des acylsilanes].  |  Nakada, M. 1997. Yakugaku Zasshi. 117: 486-508. PMID: 9306725

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Methyl (S)-(+)-3-hydroxy-2-methylpropionate, 5 g

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