Methyl (S)-(−)-3-Boc-2,2-dimethyl-4-oxazolidinecarboxylate (CAS 108149-60-6)
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Le (S)-(-)-3-Boc-2,2-diméthyl-4-oxazolidinecarboxylate de méthyle intervient dans la synthèse de divers composés organiques. Il agit comme un groupe protecteur pour les amines, empêchant les réactions indésirables lors de la synthèse chimique. Le (S)-(-)-3-Boc-2,2-Diméthyl-4-Oxazolidinecarboxylate de méthyle forme une liaison stable et temporaire avec le groupe amine, ce qui permet à d'autres réactions d'avoir lieu sans affecter la fonctionnalité de l'amine. Il sert ainsi à contrôler la réactivité du groupe amine, ce qui permet de modifier sélectivement d'autres parties de la molécule. Le mécanisme d'action du (S)-(-)-3-Boc-2,2-Diméthyl-4-Oxazolidinecarboxylate de méthyle implique la formation d'une liaison covalente avec le groupe amine, masquant efficacement sa réactivité jusqu'à ce que le groupe protecteur soit retiré dans des conditions spécifiques. Cela permet de manipuler la molécule de manière contrôlée, facilitant ainsi la synthèse de composés organiques complexes.
Methyl (S)-(−)-3-Boc-2,2-dimethyl-4-oxazolidinecarboxylate (CAS 108149-60-6) Références
- Une paire orthogonale de séro-ARN synthétisé/ARNt pour la mutagenèse non canonique des acides aminés chez Escherichia coli. | Zambaldo, C., et al. 2020. Bioorg Med Chem. 28: 115662. PMID: 33069069
- Base structurale de la reconnaissance sélective de la forme et de l'aminoacylation d'un ARNt mitochondrial humain sans arôme D. | Kuhle, B., et al. 2022. Nat Commun. 13: 5100. PMID: 36042193
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Methyl (S)-(−)-3-Boc-2,2-dimethyl-4-oxazolidinecarboxylate, 5 g | sc-255271 | 5 g | $183.00 | |||
Methyl (S)-(-)-3-Boc-2,2-dimethyl-4-oxazolidinecarboxylate, 10 g | sc-255271A | 10 g | $255.00 | |||
Methyl (S)-(-)-3-Boc-2,2-dimethyl-4-oxazolidinecarboxylate, 25 g | sc-255271B | 25 g | $383.00 |