Date published: 2025-11-6

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Methyl ricinelaidate (CAS 7706-01-6)

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Numéro CAS:
7706-01-6
Masse Moléculaire:
312.49
Formule Moléculaire:
C19H36O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
Available in US only.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le ricinélaïdate de méthyle, dont le numéro CAS est 7706-01-6, est un ester méthylique dérivé de l'acide ricinélaïdique, un isomère trans de l'acide ricinoléique naturel présent dans l'huile de ricin. Ce composé est particulièrement intéressant dans les domaines de la chimie organique et de la science des matériaux en raison de sa structure moléculaire particulière, caractérisée par une longue chaîne de carbone avec une double liaison trans. Cette caractéristique structurelle influence considérablement ses propriétés physiques et chimiques, ce qui en fait un sujet d'intérêt pour diverses applications. En recherche, le ricinelaidate de méthyle est largement utilisé pour étudier les effets des esters d'acides gras trans sur les propriétés physiques du biodiesel, telles que la viscosité et le point de congélation, qui sont essentielles pour la performance et la stabilité des biocarburants. La présence de la double liaison trans dans le ricinelaidate de méthyle affecte le comportement de cristallisation de l'ester, ce qui est crucial pour comprendre et améliorer les performances à basse température dans les applications de biodiesel. En outre, ce composé sert de modèle pour la synthèse d'autres esters et polymères complexes, ce qui permet de mieux comprendre les mécanismes de réaction et la cinétique des processus d'estérification. Les chercheurs explorent également son potentiel dans le développement de nouveaux matériaux aux propriétés spécifiques, telles qu'un pouvoir lubrifiant accru ou des caractéristiques de surface modifiées, qui sont précieuses pour les applications industrielles dans les revêtements et les plastifiants.


Methyl ricinelaidate (CAS 7706-01-6) Références

  1. Synthèse et propriétés de résonance magnétique nucléaire de tous les isomères géométriques des acides linoléiques conjugués.  |  Jie, MS., et al. 1997. Lipids. 32: 1041-4. PMID: 9358429
  2. Comportement anormal des 12-Hydroxy-9, 10-Octadécénoates de méthyle dans les déterminations de l'indice d'iode  |  Skell, P. S., & Radlove, S. B. 1946. Industrial & Engineering Chemistry Analytical Edition. 18(1): 67-68.
  3. Détermination des groupes allyles dans les éthers et esters de polyallyle  |  Boyd, H. M., & Roach, J. R. 1947. Analytical Chemistry. 19(3): 158-159.
  4. Acide ricinélaïdique et ricinélaïdate de méthyle. Leur préparation et leur détermination par spectroscopie infrarouge  |  McCutchon, Marian A., et al. 1959. Journal of the American Oil Chemists' Society. 36(3): 115-118.
  5. Cyanoéthylation et spectres infrarouges de quelques dérivés de l'acide ricinoléique  |  Dupuy, H. P., Calderón, R., McCall, E. R., O'Connor, R. T., & Goldblatt, L. A. 1959. Journal of the American Oil Chemists Society. 36(12): 659-663.
  6. Activité antimicrobienne de certains dérivés de l'acide oléique de l'acide ricinoléique  |  Novak, A. F., Clark, G. C., & Dupuy, H. P. 1961. Journal of the American Oil Chemists Society. 38(6): 321-324.
  7. Analyse des isomères géométriques du linoléate de méthyle par chromatographie en phase gazeuse  |  Litchfield, C., Isbell, A. F., & Reiser, R. 1962. Journal of the American Oil Chemists' Society. 39(7): 330-334.
  8. Analyse des isomères d'acides gras Cis-trans par chromatographie gaz-liquide  |  Litchfield, C., Reiser, R., & Isbell, A. F. 1963. Journal of the American Oil Chemists' Society. 40(7): 302-309.
  9. Spectres RMN du ricinoléate de méthyle et du ricinélaïdate de méthyle  |  SUZUKI, O., HASHIMOTO, T., & HAYAMIZU, K. 1970. Journal of Japan Oil Chemists' Society. 19(3): 140-144.
  10. Confirmation des déplacements chimiques des atomes de carbone éthyléniques dans le ricinoléate de méthyle et le ricinélaïdate de méthyle  |  Lie Ken Jie, M. S. F., & Cheng, A. K. L. 1993. Natural Product Letters. 3(1): 65-69.

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