Methyl (R)-(+)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylate (CAS 52373-72-5)
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Le (R)-(+)-2,2-diméthyl-1,3-dioxolane-4-carboxylate de méthyle, ou MDMC, est une molécule chirale utilisée comme auxiliaire chiral dans la synthèse asymétrique. Elle a été employée dans diverses applications de recherche scientifique, notamment pour la synthèse d'autres composés, l'étude de processus biochimiques et physiologiques, et le développement de nouveaux matériaux. Par exemple, il a été utilisé pour étudier l'inhibition des enzymes, le repliement des protéines et la signalisation cellulaire, ainsi que pour développer des polymères et des nanomatériaux. En outre, le (R)-(+)-2,2-diméthyl-1,3-dioxolane-4-carboxylate de méthyle peut avoir des effets anti-inflammatoires et anticancéreux, ainsi que la capacité de moduler les voies de signalisation cellulaire.
Methyl (R)-(+)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylate (CAS 52373-72-5) Références
- Synthèse asymétrique d'un dérivé de l'acide 3-acyltétronique, RK-682, et formation de son sel de calcium par chromatographie sur colonne de gel de silice. | Sodeoka, M., et al. 2001. Chem Pharm Bull (Tokyo). 49: 206-12. PMID: 11217111
- Discrimination simultanée des groupes diastéréotopiques et des faces: premier exemple dans les réactions de cycloaddition intramoléculaire [3+2] et [2+2+1]. | Ishikawa, T., et al. 2001. J Org Chem. 66: 3834-47. PMID: 11375005
- Optimisation d'une classe puissante d'inhibiteurs du récepteur du facteur 1 de stimulation des colonies d'arylamide conduisant au candidat clinique anti-inflammatoire 4-cyano-N-[2-(1-cyclohexen-1-yl)-4-[1-[(diméthylamino)acétyl]-4-pipéridinyl]phényl]-1H-imidazole-2-carboxamide (JNJ-28312141). | Illig, CR., et al. 2011. J Med Chem. 54: 7860-83. PMID: 22039836
- Synthèse et détermination de la pureté énantiomérique du (R)- et (S)-2,3-Dihydroxy-3-méthylbutyl p-Toluensulfonate† | and Dr. Eberhard Schrötter, Dr. Andre Hauser, Dr. Hans-Jürgen Hamann, Prof. Dr. sc. nat. Hans Schick, Dr. sc. nat. Bruno Schönecker. 1986. Journal für Praktische Chemie. Volume328, Issue5-6: Pages 705-712.
- Synthèse de (±)-2,3-O-isopropylidèneglycérate de méthyle par oxydation électrochimique de (±)-1,2-O-isopropylidèneglycérol | and Karl-Heinz Schwarz, Katharina Kleiner, Ralf Ludwig, Eberhard Schrötter, Hans Schick. Mai 1991. Liebigs Annalen der Chemie. Volume1991, Issue5 16.: Pages 503-504.
- Synthèse du succinate de (S)-1-(1H-indol-4-yloxy)-3-[4-(3-méthoxyphényl)-4-hydroxypipéridine-1-yl]-propan-2-ol (LY333068) et de son isotopomère 3-[14C] à partir de dérivés chiraux de glycérol-[14C] | and Boris A. Czeskis. June 1998. Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals. Volume41, Issue6: Pages 465-475.
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Methyl (R)-(+)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylate, 1 g | sc-250324 | 1 g | $93.00 | |||
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