Date published: 2025-9-12

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Methyl (±)-2-hydroxytetracosanoate (CAS 2433-95-6)

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Noms alternatifs:
DL-2-Hydroxytetracosanoic acid methyl ester
Numéro CAS:
2433-95-6
Masse Moléculaire:
398.66
Formule Moléculaire:
C25H50O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le (±)-2-hydroxytetracosanoate de méthyle, un dérivé ester méthylique de l'acide (±)-2-hydroxytetracosanoïque, joue un rôle crucial dans la recherche sur le métabolisme des lipides et dans les activités de chimie de synthèse. Ce composé est un substrat précieux pour les études enzymologiques, en particulier pour l'étude de l'activité catalytique et de la spécificité des substrats des lipases et des estérases impliquées dans les voies du métabolisme des lipides. Les chercheurs utilisent le (±)-2-hydroxytetracosanoate de méthyle pour élucider les détails mécanistiques des interactions enzyme-substrat, ce qui permet de mieux comprendre la digestion, l'absorption et le métabolisme des lipides. En outre, il trouve des applications dans la lipidomique en tant qu'étalon interne pour quantifier les esters méthyliques d'acides gras dans des mélanges lipidiques complexes, ce qui facilite l'analyse précise des lipides. En outre, le (±)-2-hydroxytétracosanoate de méthyle sert de précurseur dans la synthèse de polymères biodégradables et de tensioactifs, où sa longue chaîne hydrocarbonée et son groupe hydroxyle lui confèrent des propriétés souhaitables pour diverses applications. Ses rôles polyvalents en enzymologie, en chimie de synthèse et dans l'analyse des lipides soulignent son importance en tant qu'outil fondamental pour faire progresser notre compréhension des processus liés aux lipides et développer des applications innovantes dans la recherche biochimique et la recherche sur les matériaux.


Methyl (±)-2-hydroxytetracosanoate (CAS 2433-95-6) Références

  1. Constituants des holothuries.9 Isolation et structure d'une nouvelle espèce moléculaire de ganglioside de l'holothurie Holothuria pervicax.  |  Yamada, K., et al. 2000. Chem Pharm Bull (Tokyo). 48: 157-9. PMID: 10705496
  2. Constituants des holothuries. 10. Isolation et structure d'une espèce moléculaire de ganglioside biologiquement active provenant de l'holothurie Holothuria leucospilota.  |  Yamada, K., et al. 2001. Chem Pharm Bull (Tokyo). 49: 447-52. PMID: 11310672
  3. Constituants des ophiuroidea. 1. Isolation et structure de trois espèces moléculaires de gangliosides de l'ophiocome Ophiocoma scolopendrina.  |  Inagaki, M., et al. 2001. Chem Pharm Bull (Tokyo). 49: 1521-5. PMID: 11767069
  4. Un glucosylcéramide avec un nouveau céramide et trois nouveaux céramides provenant du basidiomycète Cortinarius umidicola.  |  Liu, JK., et al. 2003. Lipids. 38: 669-75. PMID: 12934678
  5. Constituants des holothuries, 14. Isolation et structure de nouvelles espèces moléculaires de glucocérébrosides provenant du concombre de mer Stichopus japonicus.  |  Kisa, F., et al. 2005. Chem Pharm Bull (Tokyo). 53: 382-6. PMID: 15802836
  6. Glycosides biologiquement actifs des Asteroidea, 41. Isolement et détermination de la structure des glucocérébrosides de l'étoile de mer Linckia laevigata.  |  Maruta, T., et al. 2005. Chem Pharm Bull (Tokyo). 53: 1255-8. PMID: 16204980
  7. Identification de seize nouveaux galactocérébrosides de l'étoile de mer Protoreaster nodosus.  |  Pan, K., et al. 2010. Chem Pharm Bull (Tokyo). 58: 470-4. PMID: 20410626
  8. Métabolites lipidiques ayant une activité de piégeage des radicaux libres à partir d'Euphorbia helioscopia L.  |  Cateni, F., et al. 2014. Chem Phys Lipids. 181: 90-8. PMID: 24657341
  9. Activités antibactériennes et cytotoxiques de nouveaux sphingolipides et d'autres constituants isolés des feuilles de Cissus incisa.  |  Nocedo-Mena, D., et al. 2020. Heliyon. 6: e04671. PMID: 32923710
  10. Nouveaux acides gras 2-hydroxy chez l'oursin des Caraïbes Tripneustes esculentus.  |  Carballeira, NM., et al. 1994. J Nat Prod. 57: 614-9. PMID: 8064293

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Methyl (±)-2-hydroxytetracosanoate, 1 mg

sc-215313
1 mg
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