Date published: 2025-9-9

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Methyl (±)-2-hydroxystearate (CAS 2420-35-1)

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Numéro CAS:
2420-35-1
Masse Moléculaire:
314.50
Formule Moléculaire:
C19H38O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le (±)-2-hydroxystéarate de méthyle, un dérivé ester méthylique de l'acide (±)-2-hydroxystéarique, a suscité une grande attention dans la recherche scientifique, en particulier dans les domaines de la chimie des lipides et de la science des matériaux. Ce composé est largement utilisé comme substrat modèle dans les études enzymologiques pour étudier l'activité catalytique et la spécificité des substrats des lipases et des estérases, qui jouent un rôle crucial dans le métabolisme des lipides. Les chercheurs utilisent le (±)-2-hydroxystéarate de méthyle pour élucider les détails mécaniques des interactions enzyme-substrat et les facteurs influençant la cinétique enzymatique, fournissant ainsi des informations précieuses sur la digestion, l'absorption et le métabolisme des lipides. En outre, le (±)-2-hydroxystéarate de méthyle sert de précurseur dans la synthèse de polymères biodégradables et de surfactants, où sa longue chaîne hydrocarbonée et son groupe hydroxyle lui confèrent des propriétés souhaitables pour diverses applications. En outre, il trouve son utilité dans la lipidomique, servant d'étalon interne pour quantifier les esters méthyliques d'acides gras dans des mélanges lipidiques complexes, ce qui facilite l'analyse précise des lipides. Ses rôles polyvalents en enzymologie, en chimie de synthèse et dans l'analyse des lipides soulignent son importance en tant qu'outil fondamental pour faire progresser notre compréhension des processus liés aux lipides et développer des applications innovantes en biochimie et en recherche sur les matériaux.


Methyl (±)-2-hydroxystearate (CAS 2420-35-1) Références

  1. Cérébrosides et un monoacylmonogalactosylglycérol de Clinacanthus nutans.  |  Tuntiwachwuttikul, P., et al. 2004. Chem Pharm Bull (Tokyo). 52: 27-32. PMID: 14709863
  2. L'anhydride pentafluorobenzoïque comme agent de dérivation pour les alcools et les esters méthyliques d'acides gras hydroxylés détectés par capture d'électrons en chromatographie en phase gazeuse.  |  Crabtree, DV., et al. 1989. J Chromatogr. 466: 251-70. PMID: 2501332
  3. Différences de goût des parties comestibles de la carpe herbivore entre le lac Jingpo et le marché commercial.  |  Chen, H., et al. 2022. Foods. 11: PMID: 36076779
  4. Composition en acides gras et en bases à longue chaîne des gangliosides de la médullosurrénale.  |  Ledeen, R. and Salsman, K. 1970. Lipids. 5: 751-6. PMID: 4318605
  5. Présence de phosphonosphingolipides dans la souche UKi2 de Bdellovibrio bacteriovorus.  |  Steiner, S., et al. 1973. J Bacteriol. 116: 1199-211. PMID: 4752938
  6. Gangliosides dans la leucoencéphalite sclérosante subaiguë: isolement et composition en acides gras de neuf fractions.  |  Ledeen, R., et al. 1968. J Lipid Res. 9: 129-36. PMID: 5637421
  7. Étude du métabolisme des acides gras de la levure Pityrosporum ovale.  |  Wilde, PF. and Stewart, PS. 1968. Biochem J. 108: 225-31. PMID: 5691082
  8. Dérivés organiques du soufre. V.2 Préparation et propriétés de certains mercaptoacides à longue chaîne et de composés apparentés3  |  Koenig, N. H., GEORGE S. SASIN, and Daniel Swern. 1958. the Journal of Organic Chemistry. 23: 1525–1530.
  9. Peroxydation d'esters d'acides gras saturés sensibilisée par la chlorophylle  |  Sastry, Y. Sita Rama, and Gollamudi Lakshminarayana. 1971. Journal of the American Oil Chemists' Society. 48: 452–454.

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Methyl (±)-2-hydroxystearate, 10 mg

sc-215312
10 mg
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