Date published: 2025-9-9

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Methyl (±)-2-hydroxydecanoate (CAS 71271-24-4)

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Numéro CAS:
71271-24-4
Masse Moléculaire:
202.29
Formule Moléculaire:
C11H22O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le (±)-2-hydroxydécanoate de méthyle est un dérivé ester chiral des acides gras hydroxylés qui a été largement étudié pour son rôle dans la chimie des lipides et ses applications potentielles dans la science des matériaux. Ce composé est principalement utilisé dans la recherche pour étudier l'activité enzymatique des estérases et des lipases, enzymes qui catalysent l'hydrolyse des liaisons ester. Il sert de substrat modèle dans les études portant sur la spécificité, la cinétique et les mécanismes des enzymes. En outre, le (±)-2-hydroxydécanoate de méthyle est utilisé dans la synthèse de polymères biodégradables et de tensioactifs en raison de ses propriétés physicochimiques favorables. Les chercheurs ont étudié son incorporation dans des matrices polymères pour améliorer la biodégradabilité et la résistance mécanique, ce qui en fait un composant précieux pour le développement de matériaux durables. L'estérification de l'acide 2-hydroxydécanoïque facilite également les études sur la synthèse stéréosélective et la résolution chirale, contribuant ainsi à une meilleure compréhension de la catalyse asymétrique. Des recherches récentes se sont concentrées sur son rôle dans le métabolisme microbien, certaines bactéries pouvant utiliser le (±)-2-hydroxydécanoate de méthyle comme source de carbone, ce qui a permis de mieux comprendre les voies métaboliques et l'écologie microbienne. La polyvalence de ce composé et son importance en enzymologie, en science des matériaux et en microbiologie soulignent sa contribution à l'avancement de la recherche fondamentale et appliquée.


Methyl (±)-2-hydroxydecanoate (CAS 71271-24-4) Références

  1. Élimination du carbone organique dissous et de l'azote pendant le traitement simulé d'un aquifère de sol.  |  Essandoh, HM., et al. 2013. Water Res. 47: 3559-72. PMID: 23726692
  2. Modifications des composés volatils et de certaines propriétés physicochimiques de l'airelle européenne (Viburnum opulus L.) au cours de la maturation par fermentation traditionnelle.  |  Yilmaztekin, M. and Sislioglu, K. 2015. J Food Sci. 80: C687-94. PMID: 25808206
  3. L'acide cis-9,10-époxystéarique dans les leucocytes humains: isolement et détermination quantitative.  |  Fahlstadius, P. 1988. Lipids. 23: 1015-8. PMID: 3237000
  4. Effet des conditions de culture sur les profils d'acides gras des bactéries et des lipopolysaccharides du genre Pseudomonas - Analyse GC-MS sur colonne à base de liquide ionique.  |  Mező, E., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36296523
  5. Stéréoconfiguration All (S) de l'acide 7,10-dihydroxy-8(E)-octadécénoïque issu de la bioconversion de l'acide oléique par Pseudomonas aeruginosa  |  Harold W. Gardner, Ching T. Hou. 1999. Journal of the American Oil Chemists' Society. 76: 1151-1156.
  6. Acide 10(S)-Hydroxy-8(E)-octadécénoïque, un intermédiaire dans la conversion de l'acide oléique en acide 7,10-dihydroxy-8(E)-octadécénoïque  |  Hakryul Kim, Harold W. Gardner & Ching T. Hou. 2000. Journal of the American Oil Chemists' Society. 77: 95–99.
  7. Glycolipides du champignon filamenteux Absidia corymbifera F-295  |  Batrakov, S. G., et al. 2003. Chemistry and Physics of Lipids. 123: 157-164.

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Methyl (±)-2-hydroxydecanoate, 10 mg

sc-215311
10 mg
$30.00

Methyl (±)-2-hydroxydecanoate, 100 mg

sc-215311A
100 mg
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